ruthenium disulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: ruthenium disulfide
• 英文别名: Ruthenium sulfide；ruthenium;sulfane
• 化学式: RuS₂
• 分子量: 165.202
• InChiKey: SLPSMFBAWMFCSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium disulfide 在 H₂ 作用下， 生成 钌
  参考文献：
  名称：

  沉淀法合成铂金属合金

  摘要：

  已经描述了通过低温化学路线制备PtRu，PtRh和PtPd合金的方法。该方法包括两个步骤：首先，通过H 2 S气体从混合水溶液中快速沉淀出硫化物，其次，在低温下通过氢气将沉淀物还原。在650°C下研究了Pt Ru的相图；还研究了其氧化行为。在700°C下制备的PtRh合金在低温（500°C）下会氧化成Pt金属和Rh 2 O 3。氧化物从约800°C开始分解，并在1000°C时再次形成合金。Rh 2 O 3的分解温度 在Pt存在下，由于形成合金的自由能而使Al 2 O 3降低。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(85)90113-7
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(SPh-p-OMe)3]n 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ruthenium disulfide
  参考文献：
  名称：

  Homoleptic ruthenium(iii) chalcogenolates: a single precursor to metal chalcogenide nanoparticles catalyst

  摘要：

  八种均相金属(III)芳基硫醇酸盐聚合物[M(EPh-p-X)₃]n（M = Ru、Cr和Mo）通过粉末X射线衍射（PXRD）进行了表征。通过Rietveld精修PXRD数据，成功解析了[Ru(SPh-p-tBu)₃]n1的结构。[Ru(SePh)₃]n4的热解产物为纳米结构的RuSe₂，其在存在其他官能团的情况下选择性地催化硝基化合物的还原反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc12422f
• 作为试剂：
  描述：

  硫化氢 在 ruthenium disulfide 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Process for production of hydrogen and sulfur from hydrogen sulfide as

  摘要：

  根据本发明，通过将硫化氢与钼、钨和钌的硫化物中的至少一种成员接触，使其在超过硫的沸点的温度下产生硫和氢。这样产生的气体混合物由硫化氢、氢和硫组成，将其冷却以分离其中的硫成分，以冷凝形式得到，留下氢成分占总重量大部分的气体混合物，随后通过冷凝或吸收的手段从该混合物中去除硫化氢。

  公开号：

  US03962409A1

文献信息

• Hydrodesulfurization catalysis by transition metal sulfides
  作者：T PECORARO

  DOI：10.1016/0021-9517(81)90303-1

  日期：1981.2

  effect in the hydrodesulfurization of dibenzothiophene by transition metal sulfides is “electronic,” i.e., it is related to the position the metal occupies in the periodic table. This effect, which determines the ability of the transition metal sulfides to catalyze the HDS reaction, varies over three orders of magnitude across the periodic table. The first-row transition metal sulfides are relatively

  二苯并噻吩被过渡金属硫化物加氢脱硫的主要作用是“电子的”，即，它与金属在元素周期表中的位置有关。该效应决定了过渡金属硫化物催化HDS反应的能力，在整个周期表中变化了三个数量级。第一行过渡金属硫化物是相对惰性的，但是第二行和第三行过渡金属在Ru和Os下表现出最大的活性。HDS活性作为周期性位置的函数会产生典型的“火山”图。
• Mechanism of Carbon–Nitrogen Bond Scission on Unsupported Transition Metal Sulfides
  作者：Martine Cattenot、Jean-Louis Portefaix、Julio Afonso、Michèle Breysse、Michel Lacroix、Guy Perot

  DOI：10.1006/jcat.1997.1929

  日期：1998.1

  nitrogen atom, was examined on four transition metal sulfides, i.e. NbS3, MoS2, RuS2, and Rh2S3. It is shown that the reaction mechanism proceeds via an elimination or a nucleophilic substitution the relative importance of which depends on the structure of the substrate to be transformed and on the transition metal sulfides properties. NbS3is the most active sulfide of the series for the elimination

  在四种过渡金属硫化物，即NbS 3，MoS 2，RuS上，研究了具有不同结构和α和β位置碳原子上氢原子数相对于氮原子的一系列胺的反应性2和Rh 2 S 3。已表明反应机理是通过消除或亲核取代进行的，其相对重要性取决于要转化的底物的结构和过渡金属硫化物的性质。硫化铌3由于其高酸度，它是该系列反应中活性最高的硫化物，但对亲核取代反应却无活性。另一方面，Rh 2 S 3的表面物质可以参与亲核取代而不参与消除反应。系列中的其他硫化物在两者之间起作用。这些结果清楚地表明，催化剂对HDN机理的干预不同。而且，对于给定的固体，含氮分子的结构强烈影响其转化的基本步骤。因此，模型分子在硫化物表面的反应性的精确机理研究不能推广到涉及多种类型分子的整个HDN过程。
• RuS4Cl12 und Ru2S6Cl16, zwei neue Ruthenium(II)-Komplexe mit SCl2-Liganden
  作者：Christian Wagner、Frank Herzog、Jutta Knaudt、Gerhard Thiele

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<279::aid-zaac279>3.0.co;2-j

  日期：1999.2

  (SCl2)3ClRu(μ-Cl)2RuCl(SCl2)3, der aus zwei uber Chlorbrucken verbundenen fac-RuCl3(SCl2)3-Einheiten besteht. Die schwarzen Kristalle von 3 enthalten einen zweikernigen, gemischtvalenten Ruthenium(II,III)-Komplex [Cl2(SCl2) · Ru(μ-Cl)3Ru(SCl2)3], dessen Struktur bereits beschrieben ist. Die Schwingungsspektren und das thermische Verhalten der drei ternaren Verbindungen werden diskutiert. RuS4Cl12 and

  Ru-Pulver wurde mit SCl2 bei 140 °C in geschlossenen Quarzampullen umgesetzt。Aus der schwarzen Losung konnten drei ternare Verbindungen RuS4Cl121, Ru2S6Cl162 和 Ru2S4Cl133 kristallisiert und durch Rontgenstrukturanalysisn charakterisiert werden。Die schwarzen Kristalle von 1 (monoklin; a = 9,853(1) A; b = 11,63(1) A; c = 15,495(1) A; β = 105,23(1)°, Raumgruppe P21/c; Z = 4) wurden als Trichlorsulfon
• Regulative Electronic States around Ruthenium/Ruthenium Disulphide Heterointerfaces for Efficient Water Splitting in Acidic Media
  作者：Jiawei Zhu、Yao Guo、Fang Liu、Hanwen Xu、Lei Gong、Wenjie Shi、Ding Chen、Pengyan Wang、Yue Yang、Chengtian Zhang、Jinsong Wu、Jiahuan Luo、Shichun Mu

  DOI：10.1002/anie.202101539

  日期：2021.5.25

  Impressively, it exhibits extremely high catalytic activity for both OER (201 mV @ 10 mA cm−2) and HER (45 mV @ 10 mA cm−2) in acidic media due to favorable kinetics and excellent specific activity, consequently leading to a terrific performance in acidic overall water splitting devices (1.501 V @ 10 mA cm−2). The in‐depth insight into the internal activity origin of interfacial effect could offer precise

  理论计算揭示了电荷在丰富界面上的重新分布以及Ru / RuS 2异质结构的增强电子态。所得的表面电子不足的Ru位点显示出对各种反应中间体的优化吸附行为，从而降低了热力学能垒。实验上，首次通过共晶盐体系下的同步还原和硫化，合理地设计了层状Ru / RuS 2异质结构。令人印象深刻的是，它对OER（201 mV @ 10 mA cm -2）和HER（45 mV @ 10 mA cm -2）都表现出极高的催化活性）在酸性介质中具有良好的动力学和出色的比活性，因此在酸性整体水分解装置（1.501 V @ 10 mA cm -2）中具有出色的性能。对界面作用的内部活动起源的深入了解可以为合理建立混合界面提供精确的指导。
• Crystal growth in tellurium fluxes and characterization of RuS2 single crystals
  作者：H. Ezzaouia、J.W. Foise、O. Gorochov

  DOI：10.1016/0025-5408(85)90129-1

  日期：1985.11

  RuS2 single crystals have been grown in tellurium flux either by slow cooling or by concentrating the flux through an evaporation of Te. The initial ratio of Ru, S and Te is defined over a short range in order to obtain RuS2; sulfur amounts lower than 1.5% gave rise to RuTe2 single crystals. Single crystals were characterized by microprobe analysis and X-ray diffraction. Electrical properties were

  RuS2 单晶已经在碲助熔剂中通过缓慢冷却或通过蒸发 Te 来浓缩助熔剂来生长。为了获得 RuS2，Ru、S 和 Te 的初始比例定义在一个短范围内；低于 1.5% 的硫量会产生 RuTe2 单晶。通过微探针分析和 X 射线衍射表征单晶。测量了电特性并确定了低至 4.2K 的磁化率。光电化学研究表明，单晶的性质强烈依赖于 Te 量。讨论了纯 RuS2 的生长条件。