thulium(III) nitrate hydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: thulium(III) nitrate hydrate
• 英文别名: Tm(NO₃)₂*xH₂O；Tm(NO₃)₃*xH₂O；thulium nitrate hydrate；hydrated tulium nitrate；hydrated thulium(III) nitrate；thulium(III) nitrate polyhydrate；hydrated thulium nitrate；Thulium(3+);nitrate;hydrate
• 化学式: (x)H₂O*3NO₃*Tm
• 分子量: 248.955
• InChiKey: NSXCWCCQTGVBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thulium(III) nitrate hydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 thulium oxide nitrate
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Untersuchung der Lanthanoidoxidnitrate LnONO₃ (Ln = Pr, Nd und Sm-Yb) / Synthesis and Studies of Lanthanide Oxide Nitrates LnONO₃ (Ln = Pr, Nd, and Sm-Yb)

  摘要：

  采用水合稀土硝酸盐的热分解法合成了LnONO₃，其中Ln = Pr，Nd和Sm-Yb。这些化合物在四方晶系空间群P4/nmm中与YONO₃同构，并且其结构与PbFCl型密切相关。由于该结构中NO₃−的方向无序，因此还讨论了可能的超结构。与氧离子一起，金属离子形成[Ln₂O₂]²⁺层，与双(NO₃)−层交替。通过粉末X射线衍射确定了晶格参数，并通过Rietveld分析对HoONO₃的结构进行了优化。给出了一些热分析数据，并测量了LnONO₃（其中Ln = Nd，Sm，Eu和Gd）的磁性。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0103
• 作为产物：
  描述：

  thulia 以 硝酸 为溶剂， 生成 thulium(III) nitrate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Wendlandt, W. W.; Bear, J. L., Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1960, vol. 12, p. 275 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propane-1,3-dione 在 thulium(III) nitrate hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到1,2-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of a 1,2-diketone from a 1,3-diketone mediated by lanthanides

  摘要：

  The first example of the formation of a 1,2-heteroaromatic diketone from a 1,3-diketone by air oxidation mediated by lanthanides is described. The structures of the products are confirmed by X-ray single crystal diffraction and NMR spectroscopy. A possible reaction mechanism is proposed. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.066

文献信息

• Effect of ligand substitution on the SMM properties of three isostructural families of double-cubane Mn₄Ln₂ coordination clusters
  作者：Muhammad Nadeem Akhtar、Yanhua Lan、Murad A. AlDamen、Yan-Zhen Zheng、Christopher E. Anson、Annie K. Powell

  DOI：10.1039/c7dt04304j

  日期：——

  Three isostructural lanthanide series with a core of MnIII2MnII2Ln2 are reported. These three families have the formulae of [MnIII2MnII2Ln2(μ4-O)2(H2edte)2(piv)6(NO3)2] no crystallization solvent, Ln = La, Ce, Pr, Nd, Eu (1–4, 6); solv = 3MeCN, Ln = Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Y (5, 7–13)}, where H2edte = N,N,N′,N‘-tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine and piv = pivalate; [MnIII2MnII2Ln2(μ4

  报道了三个具有锰III 2锰II 2 Ln 2核心的同构镧系元素。这三个家族具有[Mn的式III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（H 2 edte）2（PIV）6（NO 3）2 ] 无结晶化溶剂，Ln为镧，铈，镨，钕，铕（1-4，6）; SOLV = 3MeCN，Ln为钐，钆，铽，镝，钬，铒，铥，镱，Y（5，7-13）}，其中H 2 edte = Ñ，N，N ′，N′-四（2-羟乙基）乙二胺，piv ＝新戊酸酯；[锰III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（H 2 edte）2（苯并）6（NO 3）2 ]，其中苯并=苯甲酸盐，或[锰III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（edteH 2）2（苯）6（NO 3）2]·2MeCN Ln = Gd，Tb，Dy（14-16）; 和[锰III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（edteH 2）2（PIV）8 ]
• Lanthanide metal–organic frameworks containing a novel flexible ligand for luminescence sensing of small organic molecules and selective adsorption
  作者：Xiaoqing Wang、Liangliang Zhang、Jie Yang、Fuling Liu、Fangna Dai、Rongming Wang、Daofeng Sun

  DOI：10.1039/c5ta00061k

  日期：——

  Five lanthanide metal–organic frameworks, [Ln(L)(H2O)(NMP)]·1.5H2O (Ln = Ce (1), Pr (2); H3L = 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene), and [Ln2(L)2(H2O)3]·2H2O (Ln = Eu (3), Tm (4), Yb (5)), have been synthesized and characterized. Complexes 1–5 exhibit similar 1D channels through the linkage of Ln-carboxylate chains with the backbones of H3L ligands. The channels for complexes

  五个镧系金属-有机骨架，[Ln（L）（H 2 O）（NMP）]·1.5H 2 O（Ln = Ce（1），Pr（2）; H 3 L = 1,3,5-tris （4-羧基苯基-1-基甲基）-2,4,6-三甲基苯）和[Ln 2（L）2（H 2 O）3 ]·2H 2 O（Ln = Eu（3），Tm（4） ，Yb（5）），已经合成并表征。配合物1-5通过Ln-羧酸盐链与H 3 L的主链连接，表现出相似的一维通道配体。配合物1和2的通道被协调的NMP分子占据。图3示出了小有机分子的发光感测的潜在应用。此外，5表现出CO 2在N 2和CH 4上的选择性吸附以及对氰基硅烷化反应的催化活性。
• Single-armed phenylsulfonated pyridine derivative of DOTA is rigid and stable paramagnetic tag in protein analysis
  作者：Feng Yang、Xiao Wang、Bin-Bin Pan、Xun-Cheng Su

  DOI：10.1039/c6cc06114a

  日期：——

  Single-armed DOTA-like phenylsulfonated pyridine derivatives are rigid and stable paramagnetic tags for site-spciefic labeling of proteins. Their reacions with a protein thiol generate a stable C-S bond, and produce one...

  单臂DOTA样苯基磺化吡啶衍生物是刚性和稳定的顺磁标签，用于蛋白质的定点标记。它们与蛋白质硫醇的反应生成稳定的CS键，并产生一个...
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。
• Lanthanide complexes based on a C symmetric tripodal ligand and potential application as fluorescent probe of Fe3+
  作者：Chao-Hui Jin、Ting-Ting Zhu、Zhen-Hua Xi、Jia-Lu Chai、Xiao-Wen Zhang、Jie Han、Xiao-Li Zhao、Xu-Dong Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128941

  日期：2020.12

  exhibited a trend according to the lanthanide contraction. And the torsion angles that define the ligand conformation are different for the pyridone groups on distinct side of the plane of the central phenyl ring. Selected complex from the family shows highly selective and sensitive fluorescence quenching by Fe3+ ion, which is not affected by other common metal ions. The Stern–Volmer curve regarding

  摘要 基于新型 C3 对称三足配体 1,1',1''-[(2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzotriyl)tris(methylene)]tris[2(1H)-pyridinone] , 已构建了八个等结构的镧系元素配位配合物。这些复合物中的一维梯状链结构通过氢键和π-π堆积的相互作用堆积在一起，形成具有一维通道的三维结构。对该族络合物中 Ln-O 键长的系统研究表明，Ln-O 距离表现出根据镧系元素收缩的趋势。并且对于中心苯环平面的不同侧上的吡啶酮基团，定义配体构象的扭转角是不同的。从该家族中选择的配合物显示出高选择性和灵敏的 Fe3+ 离子荧光猝灭，不受其他常见金属离子的影响。关于 Fe3+ 对复合物的荧光猝灭的 Stern-Volmer 曲线在各种浓度下表现出完美的线性，表明该复合物是作为 Fe3+ 的高选择性、高效和定量荧光探针的良好候选者。