chromium(II) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: chromium(II) sulfide
• 英文别名: chromium monosulphide；chromium monosulfide；chromium sulphide；chromium sulfide；Chromium;sulfane
• 化学式: CrS
• 分子量: 84.062
• InChiKey: UQAOSETYKFJZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(II) sulfide 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氯化铬
  参考文献：
  名称：

  Moissan, H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1880, vol. 90, p. 817 - 819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Cr(3-methyl-5-oxo-N,1-diphenyl-4,5-dihydro-1-H-pyrazole-4-carbothioamide(-1H))3(H2O)3] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromium(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-5-氧代-N，1-二苯基-4,5-二氢-1-H-吡唑-4-碳硫酰胺及其金属配合物的合成与表征。

  摘要：

  计算分子参数以确认3-甲基-5-氧代-N，1-二苯基-4，5-二氢-1-H-吡唑-4-碳硫酰胺，HL的几何形状。引入该化合物作为与Cr（III），Fe（III），Co（II），Ni（II）和Cu（II）离子络合的新型螯合剂。通过部分元素分析，磁矩，光谱（IR，UV-vis，ESR；（1）H NMR）和热学研究对分离的螯合物进行表征。计算了HL（5.04）的质子化常数及其Co（II），Cu（II），Cr（III）和Fe（III）配合物的逐步稳定常数。除Cr（III）通过烯醇化的羰基氧作为一元单齿外，在所有配合物中，配体均通过羟基和硫醇基作为一元二齿配位。Cr（III）和Fe（III）配合物可测量正常磁矩；Cu（II）和Co（II）测得不合标准，而Ni（II）配合物是反磁性的。数据证实Fe（III）和Co（II）配合物具有高自旋和低自旋八面体结构。Cu（II）配合物的ESR谱支持双核结构。还已

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.06.015

文献信息

• Crystallographic, Electronic, and Magnetic Properties of Rock Salt Superstructure Sulfide Lu₂CrS₄ with Jahn–Teller Distortion
  作者：Keitaro Tezuka、Makoto Wakeshima、Masataka Nozawa、Keita Oshikane、Kenji Ohoyama、Yue Jin Shan、Hideo Imoto、Yukio Hinatsu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01511

  日期：2015.10.19

  A new chromium(II) sulfide, Lu2CrS4, with a novel structure was prepared by a solid-state reaction. The powder X-ray diffraction pattern could be indexed as a tetragonal system, with a = 7.46373(2) Å, c = 22.6338(2) Å, and space group I4̅2d (No. 122). Rietveld analysis of the pattern provided the crystal structure consisting of CrS6 and LuS6 octahedra sharing edges and apexes and revealed a rock salt

  通过固相反应制备了结构新颖的新型硫化铬（Ⅱ）Lu 2 CrS 4。粉末X射线衍射图可以被索引为四方晶系，具有一个= 7.46373（2）埃，c ^ = 22.6338（2），和空间群余42 d（第122号）。Rietveld对图案的分析提供了由CrS 6和LuS 6八面体共享边和顶点的晶体结构，并揭示了具有新阳离子（空位）排列的岩盐超结构。电阻率指示半导体行为。磁化率和比热测量结果表明Cr离子处于高自旋4配置和它们的磁矩在55 K. 10次K的带结构的计算使用粉末中子衍射数据测定的基本反铁磁结构反铁磁规则表明Cr的状态的密度3d电子分成两个自旋向上É克乐队是因为Jahn–Teller失真。
• Crystal and magnetic structures of Y2CrS4
  作者：Keitaro Tezuka、Yue Jin Shan、Hideo Imoto、Kenji Ohoyama

  DOI：10.1016/j.jpcs.2007.08.016

  日期：2007.11

  Chromium(II) sulfide, Y 2 CrS 4 , prepared by a solid-state reaction of Y 2 S 3 and CrS, showed an antiferromagnetic transition at 65 K. The neutron diffraction patterns at 10 and 90K were both well refined with the space group Pca2 1 . At 90K, cell parameters were a = 12.5518(13) A, b = 7.5245(8) A, and c = 12.4918(13) A. At 10K, magnetic peaks were observed, which could be indexed on the same unit

  通过 Y 2 S 3 和 CrS 的固态反应制备的硫化铬 (II) Y 2 CrS 4 在 65 K 下显示出反铁磁转变。 10 和 90 K 下的中子衍射图都用空间群进行了很好的细化Pca2 1 . 在 90K 时，单元参数为 a = 12.5518(13) A、b = 7.5245(8) A 和 c = 12.4918(13) A。在 10K 时，观察到磁峰，可以在同一晶胞上进行索引。铬离子的磁矩平行于 b 轴，并且在每组 4a 位点中按反铁磁性排列。
• GaCr2S4—Eine neue gemischtvalente verbindung mit spinellstruktur
  作者：H Haeuseler、W Kwarteng-Acheampong

  DOI：10.1016/0025-5408(88)90253-x

  日期：1988.11

  Abstract GaCr2S4 has been prepared from the binary sulfides by solid state reaction at 1150°C. It crystallizes in the spinel structure with a = 993.6 pm. Thecompoundismetastableatroomtemperatureandcanonlybeobtainedbyquenchingfromthereactiontemperature. Above 1150°CacompleteseriesofmixedcrystalsbetweenGaCr2S4andGa2/3Cr2S4 can be obtained. The IR spectra of the compounds are given and discussed.

  摘要 以二元硫化物为原料，在1150°C下通过固相反应制备了GaCr2S4。它在尖晶石结构中结晶，a = 993.6 pm。该化合物在室温下是稳定的，只能通过从反应温度中淬火来获得。1150℃以上可以得到GaCr2S4和Ga2/3Cr2S4之间的完整系列混晶。给出并讨论了化合物的红外光谱。
• EPR study of S3$minus; anion radicals on the surface of supported MoO3/MgO, WO3/MgO, and CrO3/MgO catalysts
  作者：A KOLOSOV

  DOI：10.1016/0021-9517(78)90226-9

  日期：1978.12

  The formation of S3− anion radicals has been observed by the EPR method on the surface of supported , , and catalysts upon their interaction with H2S. Properties of S3− with respect to adsorption of different molecules such as O2, H2O, NH3, SO2, C3H6, and H2S were also investigated. In the case of H2S a complex is shown to be formed between S3− and H2S. The nature of this complex and its structure

  S的形成3 -阴离子自由基已经观察到通过EPR方法支撑的表面上，以及在他们的用H相互作用催化剂2 S的S.性能3 -相对于这些不同的分子的吸附的O 2，H 2 O，NH 3，SO 2，C 3 ħ 6，和H 2小号进行了研究。在H的情况下，2 S上复杂的被示出为S之间形成3 -和H 2S.根据实验数据和量子化学计算的结果来考虑该络合物的性质及其结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.A2, 6, page 623 - 641
  作者：

  DOI：——

  日期：——