4,4'-((1R,2R,3S,4S)-3,4-dimethylcyclobutane-1,2-diyl)bis(methoxybenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: 4,4'-((1R,2R,3S,4S)-3,4-dimethylcyclobutane-1,2-diyl)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(1R,2R,3S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethylcyclobutyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: FRCHSWTWZRVQDF-FEBSWUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 aminium salt 三(4-溴苯基)胺 作用下， 以75%的产率得到4,4'-((1R,2R,3S,4S)-3,4-dimethylcyclobutane-1,2-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic diagnosis of aminium salt initiated Diels-Alder cycloadditions in the diene/diene format

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00250a033

文献信息

• A simple ketone as an efficient metal-free catalyst for visible-light-mediated Diels–Alder and aza-Diels–Alder reactions
  作者：Jiri Kollmann、Yu Zhang、Waldemar Schilling、Tong Zhang、Daniel Riemer、Shoubhik Das

  DOI：10.1039/c9gc00485h

  日期：——

  Diels–Alder reactions are highly effective between electron-rich dienes and electron-poor dienophiles. However, these reactions with electron-rich dienophiles are limited and require forcing conditions. Based on this, an efficient metal-free homogeneous system has been developed for the Diels–Alder reactions between electron-rich dienophiles and dienes under visible-light conditions. Additionally,

  Diels–Alder反应在富电子二烯和贫电子双亲物之间非常有效。然而，这些与富含电子的亲二烯体的反应是有限的，并且需要强制条件。基于此，已经开发出了一种有效的无金属均相系统，用于可见光条件下富电子的亲二烯体和二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应。此外，该催化剂对aza-Diels-Alder反应显示出出色的反应活性。这种简单的催化剂是可商购的，无毒且便宜的，并且显示出优异的反应性，其与报道的基于金属的催化剂相当并且在某些情况下甚至更好。最后，基于实验证据提出了该反应的机理。
• BAULD, N. L.;PABON, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 3, 633-634
  作者：BAULD, N. L.、PABON, R.

  DOI：——

  日期：——
• REYNOLDS, DAN W.;LORENZ, KURT T.;CHIOU, HUH-SUN;BELLVILLE, DENNIS J.;PABO+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 16, 4960-4968
  作者：REYNOLDS, DAN W.、LORENZ, KURT T.、CHIOU, HUH-SUN、BELLVILLE, DENNIS J.、PABO+

  DOI：——

  日期：——