亚硫酸钠结晶 | 10102-15-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚硫酸钠结晶
• 中文别名: 亚硫酸钠七水；结晶亚硫酸钠；七水亚硫酸钠；七水合亚硫酸钠；亚硫酸钠 七水；亚硫酸钠 结晶
• 英文名称: Sodium sulfite heptahydrate
• 英文别名: disodium;sulfite;heptahydrate
• CAS: 10102-15-5
• 化学式: H14Na2O10S
• 分子量: 252.15
• InChiKey: WMJRPJZQQSSDBU-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  1.560
• 溶解度：
  易溶于水，极微溶于乙醇（96%）。
• 稳定性/保质期：

  具有强烈的还原性，在空气中容易风化并氧化成Na2SO4。它极易溶于水，却不溶于乙醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

用途

该物质用作还原剂、防腐剂以及显影保护剂，并用于生产硫代硫酸钠等。

生产方法

将160克Na₂CO₃·10H₂O溶解于320毫升水中，溶液过滤后平均分成两份。其中一份在水浴上加热至40℃，并在负压条件下通入SO₂直至饱和，即可制得亚硫酸氢钠溶液。将另一份碳酸钠溶液加入上述溶液中，静置结晶。过滤出结晶物，在室温下进行干燥可得到七水合亚硫酸钠110克。注意在结晶和过滤过程中应尽量避免与空气接触以确保产品质量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硫酸钠结晶 、 3-溴甲基四氢呋喃 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford sodium tetrahydrofuran-3-ylmethanesulfonate (1.30 g) as a white solid的产率得到sodium (tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-正戊基苯胺 、 硫酸 、 、 sodium nitrite 、 、 、 溴化钠 在 铜 、 亚硫酸钠结晶 正己烷 、 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、302.17 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以to obtain 61.5 g (44%) of 4-pentylbromobenzene (b.p. 135°-142° C./ 15-17 mmHg)的产率得到对戊基溴苯
  参考文献：
  名称：

  P-terphenyl derivatives and liquid crystalline compositions

  摘要：

  新的p-四苯基衍生物可用作制备实用的铁电液晶组分，并具有出色的化学稳定性，以及至少含有一种p-四苯基衍生物的液晶组分。

  公开号：

  US05382380A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-5-alkoxy-5-phenyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931217A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel 2[2-(1,3-diazacycloalk-2-enyl)]benzophenone compounds and novel 1,3-diazacycloalkenyl[2,1-a]isoindole compounds having useful analgesic and psychostimulant properties are prepared inter alia by condensation of o-benzoylbenzaldehydes with aliphatic diamines.

  本发明涉及一种新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物，具有有用的镇痛和精神兴奋作用，其中包括通过o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺进行缩合反应制备。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US03943124A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Steroids of the androstane series having a 3.alpha.-hydroxy group, a 3.beta.-hydrogen or methyl group; a 10-hydrogen atom or methyl group, an 11-oxo group or two hydrogen atoms at the 11-position, a 17.alpha.-hydrogen atom, and a group at the 17.beta.-position which is esterified carboxyl group, an N-mono or di-substituted carbamoyl group, a cyano group, a formyl group or an acetalised formyl group; and the 3.alpha.-esters thereof. The steroids possess anaesthetic properties.

  安德洛斯酮系列的类固醇具有3α-羟基，3β-氢或甲基基团；10-氢原子或甲基基团，11-酮基或11-位置上的两个氢原子，17α-氢原子以及17β-位置上的基团，该基团是酯化羧基，N-单或二取代的氨基甲酰基团，氰基，甲酰基或乙酰化甲酰基团；以及其3α-酯。这些类固醇具有麻醉特性。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030207882A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  公式（I）的化合物，其中G1为CH或N; G2为CH或N; R1为各种可选取代基团，L1为（1-4C）烷基; T1为CH或N; R2和R3分别为氢或（1-4C）烷基或结合形成环; X1和X2代表各种连接基团; Ar为苯基或某些杂环芳香族环，Q代表各种芳香族或杂环芳香族环系统，以及其药学上可接受的盐，被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性因子Xa抑制剂。还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。
• Process for the preparation of certain hydroperoxy derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04018765A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 2[2-(1,3-diazacycloalk-2-enyl)]benzophenone compounds and novel 1,3-diazacycloalkenyl[2,1-a]isoindole compounds having useful analgesic and psychostimulant properties are prepared inter alia by condensation of o-benzoylbenzaldehydes with aliphatic diamines.

  制备了具有有用的镇痛和精神兴奋作用的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物，其中包括o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合。
• Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05102905A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention concerns heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q is thienyl, benzothienyl or dibenzothienyl and may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia.

  本发明涉及公式1所定义的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q为噻吩基，苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及包含它们的制药组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。

表征谱图