偏锡酸 | 13472-47-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机锡盐
• 中文名称: 偏锡酸
• 英文名称: stannic acid
• 英文别名: Metastannic acid；dihydroxy(oxo)tin
• CAS: 13472-47-4
• 化学式: H₂O₃Sn
• 分子量: 168.724
• InChiKey: AUYOHNUMSAGWQZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

应用

偏锡酸主要用作化学纤维及纺织品、塑料制品、油漆涂料及环氧树脂密封材料的阻燃剂；陶瓷制品的色料；印刷油墨的添加剂；纺织行业的媒染剂。

制备

一种湿法制造偏锡酸的方法如下：在密闭加压并通入氧气的条件下，使锡与硝酸充分反应后过滤。反应残液可以返回使用。中间产物经过中和洗涤、干燥后可得偏锡酸。反应完成后经沉降分离，剩余的反应液按比例补加锡原料及硝酸后可再次用于反应。中间品（即偏锡酸粗品）加入碳酸铵进行中和洗涤，以除去残留的硝酸，然后经过干燥即可得到成品偏锡酸。

化学性质

偏锡酸是一种白色无定型粉末，不溶于水、强酸及碱液。与碱共熔可生成偏锡酸盐；加热时会显著失去水分。

用途

偏锡酸主要用于陶瓷色料、印刷油墨以及阻燃剂等。

生产方法

偏锡酸可通过将精锡与浓硝酸反应，经过滤分离和干燥制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偏锡酸 生成 锡石(sno2)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 硝酸 生成 偏锡酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esterification of Tertiary Amides by Alcohols Through C−N Bond Cleavage over CeO ₂
  作者：Takashi Toyao、Md. Nurnobi Rashed、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、S. M. A. Hakim Siddiki、Md. A. Ali、A. S. Touchy、Kenichi Kon、Zen Maeno、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201801098

  日期：2019.1.9

  process proceeds through rate limiting addition of a CeO2 lattice oxygen to the carbonyl group of the adsorbed acetamide species with energy barrier of 17.0 kcal/mol. This value matches well with experimental value (17.9 kcal/mol) obtained from analysis of the Arrhenius plot. Further studies by in situ FT‐IR and temperature programmed desorption using probe molecules demonstrate that both acidic and

  已经发现CeO 2促进叔酰胺形成酯的醇解反应。本催化体系操作简单，可回收，并且不需要添加剂。酯化过程显示出较宽的底物范围（> 45个实例；分离产率高达93％）。密度泛函理论（DFT）研究与现场FT-IR观察相结合的结果表明，该过程通过速率限制将CeO 2晶格氧加到吸附的乙酰胺类化合物的羰基上进行，能量垒为17.0 kcal / mol 。该值与通过分析Arrhenius图获得的实验值（17.9 kcal / mol）很好地匹配。原位进一步研究FT-IR和使用探针分子的程序升温脱附表明，酸性和碱性性质均很重要，因此，CeO 2对CN键断裂反应表现出最佳性能。
• Amidation of Carboxylic Acids with Amines by Nb₂O₅as a Reusable Lewis Acid Catalyst
  作者：Md. A. Ali、S. M. A. H. Siddiki、Wataru Onodera、Kenichi Kon、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201500672

  日期：2015.11

  Among 28 types of heterogeneous and homogenous catalysts tested, Nb2O5 shows the highest yield for direct amidation of n‐dodecanoic acid with a less reactive amine (aniline). The catalytic amidation by Nb2O5 is applicable to a wide range of carboxylic acids and amines with various functional groups, and the catalyst is reusable. A comparison of the results of the catalytic study and an infrared study

  在测试的28种非均相和均相催化剂中，Nb 2 O 5对正十二烷酸与反应性较小的胺（苯胺）的直接酰胺化反应显示出最高的收率。由Nb 2 O 5催化的酰胺化适用于具有各种官能团的多种羧酸和胺，并且该催化剂是可重复使用的。催化研究和红外研究吸附在催化剂上的乙酸的结果比较表明，Nb 2 O 5上的路易斯酸位点活化了羧酸的羰基，这是Nb的高活性的原因。2 ø 5催化剂。动力学研究表明，Nb 2 O 5上的路易斯酸位比常规路易斯酸性氧化物（Al 2 O 3，TiO 2）具有更高的耐水性。与最新的酰胺化均相路易斯酸催化剂（ZrCl 4）相比，溶液中碱性添加剂对Nb 2 O 5的负面影响较小，这表明Nb 2 O 5对碱的耐受性更高。路易斯酸催化剂比均相路易斯酸催化剂。
• A Heterogeneous Niobium(V) Oxide Catalyst for the Direct Amidation of Esters
  作者：Md. Ayub Ali、S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201500601

  日期：2015.9.1

  previously reported homogeneous catalysts such as La(OTf)3. IR spectroscopic studies of ethyl acetate adsorbed on the catalysts show a strong acid–base interaction between the Nb5+ Lewis acid site and carbonyl oxygen, which can result in high reactivity of the ester with a nucleophile (amine) and, thus, high activity of Nb2O5. Kinetic results show that the activity of Nb2O5 does not markedly decrease with increasing

  这项研究报告了将各种酯与胺直接酰胺化的非均相催化体系的第一个实例。在25种催化剂中，Nb 2 O 5在苯甲酸甲酯与苯胺的酰胺化反应中显示出最高的活性。Nb 2 O 5在无溶剂条件下酰胺化各种酯和胺时具有很高的收率，可重复使用，并且比以前报道的均相催化剂（La（OTf）3）具有更高的周转率。吸附在催化剂上的乙酸乙酯的红外光谱研究表明，Nb 5+之间存在很强的酸碱相互作用路易斯酸位和羰基氧，会导致酯与亲核试剂（胺）的高反应性，从而使Nb 2 O 5的活性高。动力学结果表明，与参比催化剂TiO 2和La（OTf）3相比，Nb 2 O 5的活性不会随着苯胺浓度的增加而显着降低。碱性分子对Nb 2 O 5的路易斯酸催化作用的相对较低的负面影响也使其具有较高的活性。
• Selective C3-alkenylation of oxindole with aldehydes using heterogeneous CeO2 catalyst
  作者：Md. Nurnobi Rashed、Abeda Sultana Touchy、Chandan Chaudhari、Jaewan Jeon、S.M.A. Hakim Siddiki、Takashi Toyao、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1016/s1872-2067(19)63515-1

  日期：2020.6

  reusable catalyst for the C3-selective alkenylation of oxindole with aldehydes under solvent-free conditions. This catalytic method is generally applicable to different aromatic and aliphatic aldehydes, giving 3-alkyledene-oxindoles in high yields (87%–99%) and high stereoselectivities (79%–93% to E-isomers). This is the first example of the catalytic synthesis of 3-alkenyl-oxindoles from oxindole and

  摘要 我们在本文中报道，市售的 CeO2 是一种活性且可重复使用的催化剂，可用于在无溶剂条件下将 oxindole 与醛进行 C3 选择性烯基化。这种催化方法通常适用于不同的芳香族和脂肪族醛，以高产率（87%–99%）和高立体选择性（79%–93% 的 E-异构体）得到 3-亚烷基-羟吲哚。这是从羟吲哚和各种脂肪醛催化合成 3-烯基-羟吲哚的第一个例子。通过原位 IR 研究了 上的路易斯酸位点与苯甲醛之间的路易斯酸碱相互作用。使用不同尺寸的 催化剂的构效关系研究表明，无缺陷的 表面是该反应的活性位点。
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  作者：TAKEHUTI SEDZO

  DOI：——

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