3,3-dimethyl-3,3a,5,6,7,8-hexahydropyrazolo<5,1-b><1,3>oxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-3,3a,5,6,7,8-hexahydropyrazolo<5,1-b><1,3>oxazepine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-3,3a,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine；3,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3aH-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: MGDMHZNQJRCOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基丁烷-1-醇 、 dimethyl 3-(t-butylimino)-2,2-dimethylpropylidenemalonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-异丁烯-叔丁胺在甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯中的迈克尔加成反应，以及从加合物中合成一些稠合的吡唑衍生物

  摘要：

  N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应，仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程，从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a，b，6c，d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a，b，四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c，d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e， 分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300613

文献信息

• Michael addition of<i>N</i>-isobutylidene-<i>t</i>-butylamine to dimethyl methoxymethylenemalonate and a new synthesis of some fused pyrazole derivatives from the adduct
  作者：Kunio Ito、Shogo Ihara、Shingo Miyajima

  DOI：10.1002/jhet.5570300613

  日期：1993.12

  N-Isobutylidenemethylamine reacted with dimethyl methoxymethylenemalonate to afford the N-alkylation product 3a exclusively. Exchanging the N-substituent of the Schiff's base from methyl to t-butyl altered the course of the reaction, allowing Michael addition to take place predominantly. The Michael adduct 4c on reaction with hydrazinoalkanols 6a,b, 6c,d and 6e gave tetrahydropyrazolo[5,1-b]oxazoles

  N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应，仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程，从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a，b，6c，d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a，b，四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c，d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e， 分别。