四氟化硼(+3)铊(+1) | 28625-02-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 四氟化硼(+3)铊(+1)
• 中文别名: 1-乙基-1,4-二氢-4-羰基[1,3]二噁唑并[4,5-g]噌啉-3-甲腈
• 英文名称: thallium(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: thallium tetrafluoroborate；Thallium(1+);tetrafluoroborate
• CAS: 28625-02-7
• 化学式: BF₄*Tl
• 分子量: 291.188
• InChiKey: KWSSOTBZLBMJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：剧毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD₅₀：50 毫克/公斤
• 吸入（小鼠）LC₅₀：1870 毫克/立方米/10 分钟

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒的氟化物烟雾

储运特性：库房应通风、低温且干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 (η4-C5D5CF(CF3)2)Rh((CH3)3P)2I 生成 (η5-C5D4CD(CF3)2)Rh((CH3)3P)2IBF4
  参考文献：
  名称：

  Thallium(I) Selectively Abstracts Fluoride from a Tertiary Carbon−Fluorine Bond under Conditions Where Silver(I) Selectively Abstracts Iodide from Rhodium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972398d
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrafluoroborate 在 Tl-amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四氟化硼(+3)铊(+1)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical generation of soluble and reactive cadmium, lead, and thallium cations in noncoordinating solvents. Relative strengths of perchlorate, tetrafluoroborate, and hexafluorophosphate ligation in dichloromethane and benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a010
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 、 trans-RuCl(C.ident.CC6H4C5H11-4)(dppe)2 、 4-戊基苯乙炔 在 四氟化硼(+3)铊(+1) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  组合光谱和量子化学研究[反式-Ru（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）2（DPPE）2 ] Ñ +和[反式-Ru（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）（C ≡CC 6 ħ 4 - [R 2 -4）（DPPE）2 ] ñ +（ñ = 0，1）配合物：解释超出最低能量构象范式

  摘要：

  的反应反式-RuCl（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）（DPPE）2（2，R 1 =我（一），C 5 H ^ 11（b），OME（Ç），CO 2我（d），NO 2（ë），C≡CSiMe 3（˚F），C≡CBu吨（克），NH 2（ħ）），原位制备从将[RuCl（DPPE）的反应2 ]光学传递函数（[ 1] OTF）在CH末端炔烃2氯2个溶液含有1,8- diazabicycloundec -7-烯（DBU）和TlBF 4，提供了一个双便捷途径（乙炔）络合物反式-Ru（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）2（DPPE）2（图3a-H ）和反式-Ru（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）（C≡CC 6 ħ 4 - [R 2 -4）（DPPE）2（4，R 1 =C≡CSiMe 3，R 2= NH 2；5，R 1＝ CO 2 Me，R 2＝ NH 2；R 1＝ CO 2 Me，R

  DOI：

  10.1021/om500265s

文献信息

• Metal–Ligand Cooperation on a Diruthenium Platform: Selective Imine Formation through Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols with Amines
  作者：Biswajit Saha、S. M. Wahidur Rahaman、Prosenjit Daw、Gargi Sengupta、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201304403

  日期：2014.5.19

  complexes, bridged by naphthyridine‐functionalized N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands featuring a hydroxy appendage on the naphthyridine unit, are obtained in a single‐pot reaction of [Ru2(CH3COO)2(CO)4] with 1‐benzyl‐3‐(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyrid‐2‐yl)imidazolium bromide (BIN⋅HBr) or 1‐isopropyl‐3‐(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyrid‐2‐yl)imidazolium bromide (PIN⋅HBr), TlBF4, and substituted benzaldehyde containing

  金属金属单独使用键合的二钌络合物，桥接由萘啶官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体为特色的萘啶单元上的羟基的附属物，以[钌的单罐反应，得到2（CH 3 COO）2（ CO）4 ]用1-苄基-3-（5,7-二甲基-1,8- naphthyrid -2-基）咪唑鎓溴化物（BIN ⋅的HBr）或1-异丙基-3-（5,7-二甲基-1- ，8-naphthyrid -2-基）咪唑鎓溴化物（PIN ⋅的HBr），TlBF 4，以及含有吸电子基团的取代苯甲醛。修饰的NHC-萘啶-羟基配体跨越了二氢键单元，其中NHC碳和羟基氧占据了轴向位点。在催化量的弱碱1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，所有合成的化合物均能催化醇的无受体脱氢成相应的醛。此外，醇与胺的无受体脱氢偶联（ADHC）提供了相应的亚胺作为唯一产物。底物范围用1（BIN，对硝基苯甲醛）检查。相似的络合物[Ru 2（CO）4（CH
• Syntheses of some mixed AuOs and PtOs clusters and the X-ray structure of [Os4H2(CO)12(AuPPh3)2]
  作者：Brian F.G. Johnson、David A. Kaner、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Michael J. Taylor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81076-1

  日期：1982.1

  Abstract Some reactions of [Os4H3(CO)12AuPR3] (R = Et, Ph) resulting in the formation of [Os4H2(CO)12(AuPR3)2] are presented. A single-crystal X-ray structure of [Os4H2(CO)12(AuPPh3)2] is reported and reveals a novel Ph3PAuAuPPh3 unit asymmetrically bridging one edge of an Os4 tetrahedron, the first example of a mixed gold-metal carbonyl cluster with an AuAu bond.

  摘要提出了[Os4H3（CO）12AuPR3]（R = Et，Ph）导致[Os4H2（CO）12（AuPR3）2]形成的一些反应。报告了[Os4H2（CO）12（AuPPh3）2]的单晶X射线结构，揭示了一个新颖的Ph3PAuAuPPh3单元不对称地桥接Os4四面体的一个边缘，这是金-金属羰基混合金簇的第一个例子与AuAu债券。
• Synthesis of Carbophosphinocarbene and Their Donating Ability: Expansion of the Carbone Class
  作者：Shu-kai Liu、Wen-Ching Chen、Glenn P. A. Yap、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00618

  日期：2020.12.14

  In recent years, carbones (CL2) have established themselves to be reliable ligands in organometallic and catalytic reactions. With its superb donating ability as well as a second lone pair for extra coordination, it distinguishes itself from the widely used carbenes and phosphines. However, a lack of modular structural diversity in carbones has limited its use. A carbophosphinocarbene (CPC), a subclass

  近年来，碳（CL 2）已确立自己是有机金属和催化反应中可靠的配体。凭借其卓越的捐献能力以及第二对孤对额外的协调能力，它与广泛使用的卡宾和膦不同。然而，碳中缺乏模块化的结构多样性限制了其用途。碳膦卡宾（CPC）是一种含有碳烯和膦作为侧基的碳素亚类，可轻松进行结构修饰。在这项工作中，我们通过使用现成的起始材料报告了CPC的一种新的模块化合成程序。另外，膦部分可以容易地交换并直接从瓶中使用。由此产生的每次点击费用提供了强大的捐赠能力。已使用Ga和Au络合物确定了它们的电子性质。
• Reaktionen von Pentaphenylcyclopentadienylnickel-Komplexen mit Thiuramen und Dithiocarbamat: Nickel in den Oxidationsstufen I, II and III
  作者：Michael Huhn、Wolfgang Kläui、Ludwig Ramacher、Regine Herbst-Irmer、Ernst Egert

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85519-5

  日期：1990.11

  determined. It is the first 17-electron cyclopentadienyl nickel(III) compound to be structurally characterized. The formation reaction corresponds formally to an oxidative addition of tetramethylthiuram monosulfide and tetramethylthiuram disulfide to the nickel(II) complex 2. The solid-state magnetic moment of the paramagnetic nickel(III) complex 7 is μeff = 1,77 B.M. The reaction of sodium dimethyldithiocarbamate

  四甲基秋兰姆单硫化物和四甲基秋兰姆二硫化物与[（C 5 Ph 5）Ni（NCCH 3）2 ] BF 4（2）反应，得到黑色的五苯基环戊二烯基镍络合物[（C 5 Ph 5）Ni S 2 CN（CH 3）2 }] BF 4（7）。它的晶体结构已经确定。这是第一个在结构上表征的17电子环戊二烯基镍（III）化合物。形成反应在形式上相当于一硫化四甲基秋兰姆和二硫化四甲基秋兰姆向镍（II）络合物的氧化加成2。顺磁性镍的固态磁矩（III）络合物7是μ EFF = 1.77二甲基二BM钠与[（C反应4博士5）的Ni（CO）BR]产生了暗红色pentaphenylcyclopentadienyl镍（ II）络合物[（C 5 Ph 5）Ni S 2 CN（CH 3）}]（6）。循环伏安法表明，二硫代氨基甲酸酯配合物6可以在相对于SCE的+0.265 V下进行电化学和化学可逆氧化，得到阳离子7。在−1.43
• Ruthenium complexes of P-stereogenic phosphines with a heterocyclic substituent
  作者：Pau Clavero、Arnald Grabulosa、Mercè Rocamora、Guillermo Muller、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1039/c6dt00995f

  日期：——

  The ligands and their precursors have been fully characterised, including the determination of two crystal structures of phosphine-boranes. Ru neutral complexes of the type [RuCl2(η6-arene)(κP-P)] (arene = p-cymene and methyl benzoate) have been prepared and characterised, including three crystal structure determinations. Treatment of solutions of the complexes with TlPF6 allowed the preparation of well-defined

  通过膦硼烷合成13种新的光学纯P-立体异构二芳基膦P（Het）PhR（Het = 4-二苯并呋喃基（DBF），4-二苯并噻吩基（DBT），4-二苯并噻吩基-S，S-二氧化物（DBTO 2）描述了遵循Jugé–Stephan方法的1-噻吩基（TA）； R = OMe，Me，i-Pr，Fc（二茂铁基））。设计配体的目的是使杂原子处于能够在配位时与金属相互作用的位置。配体及其前体已被充分表征，包括确定膦硼烷的两个晶体结构。茹的类型将[RuCl的中性配合物2（η 6 -arene）（κ P -P）]（芳烃=对-异丙基苯甲酸甲酯和苯甲酸甲酯）已经制备并表征，包括三个晶体结构的测定。与TlPF配合物的溶液处理6允许明确定义的阳离子络合物将[RuCl（η的制备6 -arene）（κ 2 P，小号- P PF）] 6基于TA-为DBT-和膦。所述配合物具有立体异构的Ru原子，并且在大多数情况下，它们以单一