氧化氢氧化钴 | 12016-80-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 氧化氢氧化钴
• 中文别名: 单水氢氧化高钴；单水氢氧化钴
• 英文名称: cobalt oxyhydroxide
• 英文别名: Cobalt hydroxide oxide；hydroxy(oxo)cobalt
• CAS: 12016-80-7
• 化学式: CoHO₂
• 分子量: 91.9999
• InChiKey: DLHSXQSAISCVNN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 150℃ [CRC10]
• 密度：
  3.72[at 20℃]
• 溶解度：
  不溶于水；溶于酸溶液
• 稳定性/保质期：

  暗棕色到黑色的粉末，属于六方晶系结构。它不溶于水，却能溶解在盐酸中释放出氯气（Cl₂）。此外，该物质也不溶于碱金属的氢氧化物。当加热至148～150℃时，会转化为三氧化二钴（Co₃O₄）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 不燃，在高温下变为三氧化二钴

储运特性：

• 库房应保持低温、通风和干燥

灭火剂：

• 可使用水、二氧化碳、干粉或砂土进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化氢氧化钴 、 cobalt(II) sulfate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ILEV, A. YU.;LEONTEVA, N. A.;KLISHCHEV, D. G.;REVNIVTSEVA, V. A.;TOLCHEV,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 氧化氢氧化钴
  参考文献：
  名称：

  Porous hexagonal cobalt oxyhydroxide sheets with attached nickel hydroxide nanoparticles as electrode materials for electrochemical supercapacitors

  摘要：

  利用阴极电泳法在多孔导电 CoOOH 片上直接生长出超小型 Ni(OH)2 纳米颗粒，作为超级电容器应用的高性能电极材料。

  DOI：

  10.1039/c4ra16793g
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 氧化氢氧化钴 作用下， 生成 5-羟基对萘醌
  参考文献：
  名称：

  一种利用太阳能水相绿色催化1,5-二羟基萘制备胡桃醌的方法

  摘要：

  本发明提供了一种用太阳能水相绿色催化1,5‑二羟基萘制备胡桃醌的方法，属于太阳能光化学催化技术领域中，首次使用无机半导体在水相中催化1,5‑二羟基萘转化为胡桃醌药物。本发明以二维羟基氧化钴纳米片作为光催化剂，于室温下利用太阳光，在水相反应体系中实现了1,5‑二羟基萘向胡桃醌的高效转化：室温下，4小时内86.9%的1,5‑二羟基萘被转化为胡桃醌。本发明使用的羟基氧化钴纳米片具有催化剂制备成本低，工艺简单，易制备，稳定性强等特点。首次使用无机半导体作为光催化剂，在水相中实现通过光催化的方法将1,5‑二羟基萘转化为胡桃醌。

  公开号：

  CN116425619A

文献信息

• The Preparation, Stereochemistry, and Oxidation of 2-Pyridinethiolato Cobalt(III) Complexes, and the Crystal Structure of [Co(2-pyridinethiolato)(en)₂](ClO₄)₂
  作者：Masakazu Kita、Kazuaki Yamanari、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.62.3081

  日期：1989.10

  A series of mixed complexes [Co(pyt)3−n (diamine)n]n+ (n=0, 1, and 2; pyt=2-pyridinethiolate(1—) and diamine=ethylenediamine, (R)-propylenediamine, or 2,2′-bipyridine) have been prepared and characterized by means of their visible and ultraviolet absorption, circular dichroism, and magnetic circular dichroism spectra. In the [Co(pyt)3] or [Co(pyt)2(diamine)]+ complex, only one geometrical isomer, mer(S)

  一系列混合配合物 [Co(pyt)3−n (diamine)n]n+ (n=0, 1, and 2; pyt=2-pyridinethiolate(1-) and diamine=ethylenediamine, (R)-丙二胺, or 2,2'-联吡啶）已被制备并通过其可见光和紫外吸收、圆二色性和磁性圆二色性光谱表征。在[Co(pyt)3]或[Co(pyt)2(二胺)]+复合物中，仅获得了一种几何异构体，分别是mer(S)或trans(S)。[Co(pyt)(en)2](ClO4)2 配合物自发分解，其正交空间群为 P212121，a=12.406(1), b=12.754(1), c=11.621(4) ) A，V=1838.7(6) A3，Z=4。2276 次反射（Mo Kα 辐射）的细化导致 R=0.049。Co-N 键与 pyt 硫原子的反式比顺式键长 0.023(11) A。新型氧化产物
• Facile Access to an Active γ‐NiOOH Electrocatalyst for Durable Water Oxidation Derived From an Intermetallic Nickel Germanide Precursor
  作者：Prashanth W. Menezes、Shenglai Yao、Rodrigo Beltrán‐Suito、J. Niklas Hausmann、Pramod V. Menezes、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.202014331

  日期：2021.2.23

  the oxygen evolution reaction (OER by water oxidation) with enhanced catalytic activity and stability is a key strategy to enable chemical energy conversion. The vast chemical space of intermetallic phases offers plenty of opportunities to discover OER electrocatalysts with improved performance. Herein we report intermetallic nickel germanide (NiGe) acting as a superior activity and durable Ni‐based

  识别具有增强催化活性和稳定性的析氧反应（水氧化 OER）的新型预催化剂是实现化学能转化的关键策略。金属间相的巨大化学空间为发现具有改进性能的 OER 电催化剂提供了大量的机会。在此，我们报告了金属间锗化镍 (NiGe) 作为 OER 的活性优异且耐用的镍基电（预）催化剂。它是由分子双（亚甲锗烷基）-Ni 前体产生的。与最先进的 Ni-、Co-、 Fe-和基准 NiFe 基电催化剂在相同的碱性 OER 条件下。与碱性 OER 条件下的其他镍基金属间催化剂相比，NiGe 意外地电转化为带有OH - /CO 3 2−插层的 γ-Ni III OOH ，这是一种高活性结构，如各种非原位方法所示。准原位拉曼光谱。
• Disordering and Electronic State of Cobalt Ions in Mechanochemically Synthesized LiCoO2
  作者：N.V. Kosova、V.F. Anufrienko、T.V. Larina、A. Rougier、L. Aymard、J.M. Tarascon

  DOI：10.1006/jssc.2002.9493

  日期：2002.4

  activation (MA) combined with heat treatment at moderate temperatures was used to prepare disordered and highly dispersed LiCoO2 starting from the mixtures of various cobalt precursors (CoOOH, Co(OH)2, and Co) and LiOH. X-ray powder diffraction and IR spectroscopy were used to investigate the phase composition and the crystal structure of as-prepared samples, while the electronic state of cobalt ions was

  机械活化（MA）与在中等温度下的热处理相结合，用于从各种钴前体（CoOOH，Co（OH）2和Co）和LiOH的混合物开始制备无序且高度分散的LiCoO 2。X射线粉末衍射和红外光谱用于研究所制备样品的相组成和晶体结构，而钴离子的电子态通过漫反射电子光谱来表征。LiOH + CoOOH混合物的MA导致形成具有立方尖晶石相关结构的LT-LiCoO 2。后者在600°C的热处理导致形成HT-LiCoO 2，其具有类似于陶瓷LiCoO 2的六边形层状结构。然而，所制备的HT-LiCoO 2的特征在于Co 3+ O 6八面体不如陶瓷LiCoO 2完美。所有MA-LiCoO 2样品仅由局部d电子描述。
• ODZAKI, JOSIXARU
  作者：ODZAKI, JOSIXARU

  DOI：——

  日期：——
• SHENDRIK V. P.; LYAX O. D., ODES. POLITEXN. IN-T, ODESSA,(1987) 4 S., IL., UKRNIINTI , 815-YK87
  作者：SHENDRIK V. P.、 LYAX O. D.

  DOI：——

  日期：——