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Streptomyces albulus ATCC 12757

中文名称
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中文别名
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英文名称
Streptomyces albulus ATCC 12757
英文别名
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CAS
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化学式
mdl
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分子量
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InChiKey
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BEILSTEIN
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EINECS
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  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为试剂:
    描述:
    (Z)-2-benzylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-oneStreptomyces albulus ATCC 12757 dipotassium hydrogenphosphate葡萄糖二甲基亚砜 作用下, 反应 66.0h, 生成 (+)-(Z)-2-benzylidene-5(αS)-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 、 (-)-(Z)-2-benzylidene-5(βR)-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 、 (+)-(Z)-2-benzylidene-5(βS)-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 、 (-)-(Z)-2-benzylidene-5(αR)-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Microbial hydroxylation of (Z)-2-benzylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
    摘要:
    Microbial hydroxylation of (Z)-2-benzylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 1 by various species of fungi and actinomycetes occurred regio- and stereoselectively at the 5 position of the quinuclidinone moiety. Most of the organisms produced alpha-(5S)-(Z)-2-benzylidene-5-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 2 as the major product with enantiomeric excesses ranging from 30% to 84%. The (5 beta)-hydroxy epimer 3 and the (5 alpha,7 alpha)-dihydroxy derivative 4 were also produced by whole cell biotransformations of 1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00471-1
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