bromine boronic acid | 146175-56-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: bromine boronic acid
• 英文别名: bromoboronate；Bromoboronic acid
• CAS: 146175-56-6
• 化学式: BBrH₂O₂
• 分子量: 124.73
• InChiKey: XGEVQFYEGCLIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 苯硼酸 在 di-μ-iodobis(1,3-di[(R)-1-phenylethyl]imidazolin-2-ylidene)diiododipalladium(II) K₂CO₃ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以99%的产率得到联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环卡宾和膦的钯（II）配合物的合成，结构和催化应用

  摘要：

  多种混合钯（II）络合物轴承ñ -杂环卡宾（NHC的）和三芳基三烷基膦和[NHC（R 2）]将Pd（PR' 3）我2（R = Me中，吨-Bu，（- [R ）-已经制备了1-苯乙基； R'= Ph，邻甲苯基，环己基，t- Bu）。的晶体结构的细节的反式-二碘代（1,3-二-叔提出了丁基丁基咪唑啉-2-亚烷基）（三苯基膦基）钯（II）。在Mizoroki-Heck，Suzuki-Miyaura和Stille反应以及苯乙炔的二聚反应中，已将这些络合物作为催化剂进行了测试。在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化研究中，将这些新型配合物的性能与相应的bis（NHC）和bis（膦）配合物获得的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00722-1

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic application of palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes and phosphines
  作者：Wolfgang A Herrmann、Volker P.W Böhm、Christian W.K Gstöttmayr、Manja Grosche、Claus-Peter Reisinger、Thomas Weskamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00722-1

  日期：2001.1

  mixed palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes (NHCs) and triaryl- and trialkylphosphines [NHC(R2)]Pd(PR′3)I2 (R=Me, t-Bu, (R)-1-phenylethyl; R′=Ph, o-tolyl, cyclohexyl, t-Bu) have been prepared. Crystal structure details of trans-diiodo(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene)(triphenylphosphino)palladium(II) are presented. The complexes were tested as catalysts in the Mizoroki–Heck, Suzuki–Miyaura

  多种混合钯（II）络合物轴承ñ -杂环卡宾（NHC的）和三芳基三烷基膦和[NHC（R 2）]将Pd（PR' 3）我2（R = Me中，吨-Bu，（- [R ）-已经制备了1-苯乙基； R'= Ph，邻甲苯基，环己基，t- Bu）。的晶体结构的细节的反式-二碘代（1,3-二-叔提出了丁基丁基咪唑啉-2-亚烷基）（三苯基膦基）钯（II）。在Mizoroki-Heck，Suzuki-Miyaura和Stille反应以及苯乙炔的二聚反应中，已将这些络合物作为催化剂进行了测试。在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化研究中，将这些新型配合物的性能与相应的bis（NHC）和bis（膦）配合物获得的结果进行了比较。