S-methyl-2,2,2-trifluorothioacetimidate | 94274-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: S-methyl-2,2,2-trifluorothioacetimidate
• 英文别名: S-methyl-2,2,2-trifluoroacetimidate；2,2,2-Trifluor-thioessigsaeureimido-methylester；Methyl 2,2,2-trifluoroethanimidothioate
• CAS: 94274-81-4；94274-82-5
• 化学式: C₃H₄F₃NS
• 分子量: 143.133
• InChiKey: DWPQCXJQNSNYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-2,2,2-trifluorothioacetimidate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 生成 S-Methyl (Z)-2,2,2-Trifluoro-N-hydroxythioacetimidate
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷基腈制备全氟烷基硫代氢肟酸酯

  摘要：

  S-甲基（Z）-2,2,2,2-三氟硫代乙酰氢肟酸酯（1），S-甲基（Z）-2,2,3,3,3,3-五氟硫代丙羟肟酸酯（2）和S-甲基（Z）-2，通过使相应的全氟烷基腈4、5和6与甲硫醇和盐酸羟胺反应，制得2,3,3,4,4,4-七氟硫代丁氧基氢肟酸酯（3）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80919-7
• 作为产物：
  描述：

  在 (C₂H₅)3N 作用下， 生成 S-methyl-2,2,2-trifluorothioacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Perfluoroalkyl Nitriles. V. Synthesis of Perfluoroacyl Imidates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a031

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BARNETTE, W. E., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 2, 161-164
  作者：BARNETTE, W. E.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Perfluoroalkyl Nitriles. V. Synthesis of Perfluoroacyl Imidates¹
  作者：Henry C. Brown、Charles R. Wetzel

  DOI：10.1021/jo01022a031

  日期：1965.11
• Preparation of perfluoroalkylthiohydroximates from perfluoroalkyl nitriles
  作者：W.E. Barnette

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80919-7

  日期：1984.10

  e (1), S-methyl(Z)-2,2,3,3,3-pentafluorothiopropiohydroximate (2), and S-methyl(Z)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorothiobutyrohydroximate (3) were prepared by reaction of the corresponding perfluoroalkyl nitriles 4, 5, and 6 with methanethiol and hydroxylamine hydrochloride.

  S-甲基（Z）-2,2,2,2-三氟硫代乙酰氢肟酸酯（1），S-甲基（Z）-2,2,3,3,3,3-五氟硫代丙羟肟酸酯（2）和S-甲基（Z）-2，通过使相应的全氟烷基腈4、5和6与甲硫醇和盐酸羟胺反应，制得2,3,3,4,4,4-七氟硫代丁氧基氢肟酸酯（3）。