2-(4-硫代吗啉)苯胺 | 144187-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 2-(4-硫代吗啉)苯胺
• 英文名称: 2-thiomorpholinoaniline
• 英文别名: 2-(Thiomorpholin-4-YL)aniline；2-thiomorpholin-4-ylaniline
• CAS: 144187-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: VBEXUEUPXWSVIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硫代吗啉)苯胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗脓肿分枝杆菌和其他分枝杆菌活性的苯丙氨酸酰胺的合成和表征

  摘要：

  N α-2-噻吩酰基-d-苯丙氨酸-2-吗啉代苯胺[MMV688845，病原体盒；疟疾药物风险投资； IUPAC：(2 R )- N -(1-((2-吗啉代苯基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)噻吩-2-甲酰胺)]是一种热门化合物，具有抗分枝杆菌活性脓肿(MIC 90 6.25–12.5 μM) 和其他分枝杆菌。这项工作描述了通过引入硫代吗啉部分对 MMV688845 进行衍生化以及相应的砜和亚砜的制备。三种类似物的分子结构通过X射线晶体学得到证实。示例性化合物的手性 HPLC 证明了合成过程中基本R构型的保守性。所有类似物均在针对脓肿分枝杆菌、胞内分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的 MIC 测定中进行了表征。砜衍生物表现出较低的 MIC 90值（脓肿分枝杆菌：0.78 μM），并且亚砜表现出比目标化合物更高的水溶性。最有效的衍生物具有杀菌活性（12.5 μM 时脓肿分枝杆菌灭活

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00009
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitrophenyl)thiomorpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(4-硫代吗啉)苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有抗脓肿分枝杆菌和其他分枝杆菌活性的苯丙氨酸酰胺的合成和表征

  摘要：

  N α-2-噻吩酰基-d-苯丙氨酸-2-吗啉代苯胺[MMV688845，病原体盒；疟疾药物风险投资； IUPAC：(2 R )- N -(1-((2-吗啉代苯基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)噻吩-2-甲酰胺)]是一种热门化合物，具有抗分枝杆菌活性脓肿(MIC 90 6.25–12.5 μM) 和其他分枝杆菌。这项工作描述了通过引入硫代吗啉部分对 MMV688845 进行衍生化以及相应的砜和亚砜的制备。三种类似物的分子结构通过X射线晶体学得到证实。示例性化合物的手性 HPLC 证明了合成过程中基本R构型的保守性。所有类似物均在针对脓肿分枝杆菌、胞内分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的 MIC 测定中进行了表征。砜衍生物表现出较低的 MIC 90值（脓肿分枝杆菌：0.78 μM），并且亚砜表现出比目标化合物更高的水溶性。最有效的衍生物具有杀菌活性（12.5 μM 时脓肿分枝杆菌灭活

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00009

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015120320A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Ortho-substituted phenyl amidine and phenyl guanidine derivatives and antidiabetic or hypoglycaemic agents containing them
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0385038A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Compounds of formula I and their salts in which n = 0 or 1, R1 and R2 are each aliphatic or cycloalkyl or NR1 R2 is an optionally substituted heterocyclic ring, R3 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, R5 is an aliphatic group, R6 is H, an optionally substituted aliphatic group or a cycloalkyl group, or R3 and R5 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring optionally substituted by alkyl and R7 is optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, trifluoromethyl or cyano have utility as hypoglycaemic agents.

  式 I 的化合物及其盐类 及其盐类，其中 n = 0 或 1，R1 和 R2 各为脂肪族或环烷基或 NR1 R2 为任选取代的杂环，R3 为烷基、环烷基或任选取代的氨基，R5 为脂肪族基团，R6 为 H、任选取代的脂肪族基团或环烷基基团、或 R3 和 R5 与它们所连接的氮原子和碳原子一起形成一个任选取代的杂环，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成一个任选被烷基取代的杂环，R7 是任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、烷氧基羰基、三氟甲基或氰基。
• WO2008/54702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：EP3102193A1

  公开（公告）日：2016-12-14