2-ethoxy-5,6-bis(methoxycarbonyl)-6H-1,3-thiazine | 134857-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-ethoxy-5,6-bis(methoxycarbonyl)-6H-1,3-thiazine
• 英文别名: dimethyl 2-ethoxy-6H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 134857-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅S
• 分子量: 259.283
• InChiKey: RXPJEBOYNFRTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-2-ethoxy-4H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate de dimethyle 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-ethoxy-5,6-bis(methoxycarbonyl)-6H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Abouelfida, Abdesselam; Pradere, Jean Paul; Jubault, Michel, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 14 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A selective electrochemical way to functionalized 6H-1,3-thiazines and /or pyrroles.
  作者：Abdesselam Abouelfida、Michel Jubault、Jean-Paul Pradere、Jean-Claude Roze、André Tallec

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79687-0

  日期：1991.5

  4H-1,3-thiazines, easily prepared from 1-thia-3-azabutadienes, appear electroactive in protic medium. Controlled potential electroreductions of 4H-1,-3-thiazines lead either to substituted 6H-1,3-thiazines or to pyrroles according to the nature of the C-4 substituent and the acidity of the supporting electrolyte.
• Abouelfida, Abdesselam; Pradere, Jean Paul; Jubault, Michel, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 14 - 20
  作者：Abouelfida, Abdesselam、Pradere, Jean Paul、Jubault, Michel、Tallec, Andre

  DOI：——

  日期：——