4-Methyl-5-nonyl-7-oxo-2,3-dihydro-1,4-oxazepine-6-carbonitrile | 90776-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 4-Methyl-5-nonyl-7-oxo-2,3-dihydro-1,4-oxazepine-6-carbonitrile
• CAS: 90776-79-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: BXICUIRUNVHHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nonyl-2-oxazoline 在 cyanoacetate d'ethyle sode 2 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-nonyl-7-oxo-2,3-dihydro-1,4-oxazepine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酸缩水甘油醚缩水甘油醚缩水甘油醚合成奥沙西平-1,4一7

  摘要：

  发现乙基氰基乙酸钠仅在三氟甲磺酸盐2-烷基（芳基）1,3-恶唑啉鎓盐2的2位上反应。在大多数情况下，反应会导致一系列新的5烷基（芳基）6-氰基2,3-二氢1,4-氧杂氮杂7-酮3。这种有效的一步扩环过程发生在恶唑烷阶段。讨论了影响这种冷凝作用范围和限制的结构参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91181-0

文献信息

• DREME, M.;BRUNEL, S.;LLAURO, M. F.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 349-354
  作者：DREME, M.、BRUNEL, S.、LLAURO, M. F.、LE, PERCHEC, P.、GARAPON, J.、SILLION, B+

  DOI：——

  日期：——
• Condensation du cyanoacetate d'éthyle sodé sur les sels d'iminoethers cycliques synthese directe de dérivés d'oxazepine-1,4 one-7
  作者：M. Dreme、S. Brunel、M.F. Llauro、P. Le Perchec、J. Garapon、B. Sillion

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91181-0

  日期：1984.1

  found to react exclusively at the 2-position of trifluoromethanesulfonate 2-alkyl(aryl) 1,3-oxazolinium salts 2. In most cases, the reaction leads specifically to a new series of 5-alkyl(aryl) 6-cyano 2,3-dihydro 1,4-oxazepine 7-ones 3. This efficient one-step ring-enlargement process occurs at the oxazolidine stage. Structural parameters affecting the scope and limitations of this condensation are discussed

  发现乙基氰基乙酸钠仅在三氟甲磺酸盐2-烷基（芳基）1,3-恶唑啉鎓盐2的2位上反应。在大多数情况下，反应会导致一系列新的5烷基（芳基）6-氰基2,3-二氢1,4-氧杂氮杂7-酮3。这种有效的一步扩环过程发生在恶唑烷阶段。讨论了影响这种冷凝作用范围和限制的结构参数。