2,3,6,7-Tetrahydro-5H-thiazolo<2,3-b><1,3>thiazinium | 30760-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2,3,6,7-Tetrahydro-5H-thiazolo<2,3-b><1,3>thiazinium
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b][1,3]thiazinylium; bromide；2,3,5,6-tetrahydrothiazolo[2,3-b]-(1,3)-thiazinium bromide；2,3,6,7-Tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]thiazin-4-ium bromide；3,5,6,7-tetrahydro-2H-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]thiazin-4-ium;bromide
• CAS: 30760-78-2
• 化学式: Br*C₆H₁₀NS₂
• 分子量: 240.188
• InChiKey: HRSHCIHURKDPAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetrahydro-5H-thiazolo<2,3-b><1,3>thiazinium 生成 3,3'-(4,5-dithia-octane-1,8-diyl)-bis-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉盐及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。

  DOI：

  10.1039/j39710000103
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 1-溴-3-氯丙烷 在 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以gives 2,3,5,6-tetrahydrothiazolo[2,3-b]-(1,3)-thiazinium bromide的产率得到2,3,6,7-Tetrahydro-5H-thiazolo<2,3-b><1,3>thiazinium
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低烷基；而R.sup.1是一个融合的、双环杂环的环基。R.sup.1 S-取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。这些化合物还可用作抗原虫剂，特别是针对阴道滴虫。

  公开号：

  US04031228A1

文献信息

• US3962437A
  申请人：——

  公开号：US3962437A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4031228A
  申请人：——

  公开号：US4031228A

  公开（公告）日：1977-06-21
• Thiazolinium salts and their reactions with nucleophiles
  作者：A. D. Clark、P. Sykes

  DOI：10.1039/j39710000103

  日期：——

  2,3-Dialkyl- and 3-alkyl-2-aryl-2-thiazolinium salts were prepared by quaternisation of the corresponding 2-thiazolines. Some 3-alkyl-2-alkylthio-2-thiazolinium salts were obtained by quaternisation of 2-alkylthio-2-thiazolines; the products included bicyclic salts obtained from αω-dibromides and 2-thiazoline-2-thiol. In some cases attempted quaternisation yielded only the 3-alkylthiazolidine-2-thiones

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。
• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03962437A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.1 is a fused, bicyclic heterocyclic ring moiety. The R.sup.1 S-substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低碳烷基基团；R.sup.1是融合的、双环的杂环环基。R.sup.1的S-取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。