2,2'-Dichlor-β-truxinsaeure | 132077-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: 2,2'-Dichlor-β-truxinsaeure
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-3,4-bis(2-chlorophenyl)cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 132077-15-7
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 365.213
• InChiKey: BLMHOMBBFULHDQ-SYMSYNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Chloro-phenyl)-acrylic acid; compound with ethane-1,2-diamine 反应 10.0h， 以84%的产率得到2,2'-Dichlor-β-truxinsaeure
  参考文献：
  名称：

  乙二胺对某些肉桂酸衍生物和类似物的固态光致二聚反应的控制

  摘要：

  某些衍生自乙二胺（en）的复盐和各种反式肉桂酸及其类似物在固态下进行了光二聚，主要产生β-精氨酸二聚体。X射线研究表明（a）对于高光反应性双盐（o- 1b·en和m- 1e·en），en的构象是胶状，而对光反应性较低的o- 1a·en或光惰性1d·是不利的。 en和（b）对于高反应性o- 1b·en和m- 1e·en而言，单体酸分子以重叠构型排列，并且反应性单体对通过氢脱键键合到同一en分子上。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01210-9

文献信息

• γ-Cyclodextrin mediated photo-heterodimerization between cinnamic acids and coumarins
  作者：Aspen Rae Clements、Mahesh Pattabiraman

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.10.001

  日期：2015.1

  The ability of γ-cyclodextrin to form ternary inclusion complexes has been utilized to mediate photo-heterodimerization between cinnamic acids and coumarins in the solid-state. Stabilizing steric and electronic interactions between the alkenes in the inclusion complex appear to be primarily responsible for directing the complexation toward the 1:1:1 hetero-guest pair complex. Photoexcitation of the

  γ-环糊精形成三元包合物的能力已被用于介导固态的肉桂酸和香豆素之间的光异二聚作用。包合物中烯烃之间稳定的空间和电子相互作用似乎主要负责将络合物引向1：1：1异质客体对络合物。配合物的光激发导致形成的异二聚体的比例明显高于存在互补电子和/或位阻特性的烯烃对的同二聚体的总产率。
• Large Molecular Motions Are Tolerated in Crystals of Diamine Double Salt of <i>trans</i>-Chlorocinnamic Acids with <i>trans</i>-1,2-Diaminocyclohexane
  作者：Arunkumar Natarajan、Joel T. Mague、K. Venkatesan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ol050330u

  日期：2005.5.1

  [GRAPHICS]Contrary to the general assumption that photoreactions in crystals may not proceed with large molecular motions, a pedal-like motion prompted by electronic excitation is believed to be involved during the beta-dimer formation from the crystals of the diamine double salt of trans-2,4-dichlorocinnamic acid and trans-1,2-diaminocyclohexane.