cobalt;lanthanum | 12297-66-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间过渡金属化合物
• 英文名称: cobalt;lanthanum
• CAS: 12297-66-4
• 化学式: Co₅La
• 分子量: 433.871
• InChiKey: SPALNVXVJWUHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt;lanthanum 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过部分取代（LaCo 5− x M x，M = Al，Ga）来改变LaCo 5的氢化性质

  摘要：

  通过用诸如Al之类的非过渡金属部分替代LaCo 5中的Co，在室温下在约100atm的压力下实现了相对于LaCo 5的H容量（z）的增加。先前已观察到较低的平衡压力P e，例如在过渡金属位点上，诸如PrCo 5和LaNi 5的化合物被非过渡金属（如Al，Be）部分取代。这一事实，加上高压相LACO的存在5 ħ ž与Ž ≅9，表明增加的Ž是由于降低的P Ë高压相到温度和压力更适度的条件。但是，实际的P（z）曲线很复杂，反映了通常用伪二进制文件观察到的现象。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(82)90243-2
• 作为产物：
  描述：

  钴 、 三氢化镧 以 melt 为溶剂， 生成 cobalt;lanthanum
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氢化物形成间隙及其坍塌的看法

  摘要：

  除钯 (Pd) 外，后过渡金属 (LTM) 在常规实验条件下不会形成氢化物。掺入少量具有低电负性的金属可将 LTM 转化为储氢 (H) 金属间化合物 (IM)，例如 LaNi 5。我们检查了 LTM 的 H 吸收能力的关键特性，发现 Pd 的晶格柔软度是 H 插入的独特参数。这个想法适用于 H 存储 IM。事实上，带负电的 LTM 离子，如LaNi 5 中的Ni δ-，在氢化中起着至关重要的作用。这些离子导致晶格软化，从而使 H 溶液成为可能。因此，我们建议晶格柔软度可以成为开发新的 H 存储 IM 的有效标准。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06307

文献信息

• Phase structure and magnetic properties of La/Ce substituted nanocomposite SmCo5/α-Fe magnets prepared by high energy ball milling and subsequent annealing
  作者：Jinchao Chen、Fengqing Wang、Fang Wang、Fanbin Meng、Jian Zhang

  DOI：10.1016/j.jmmm.2020.167534

  日期：2021.3

  Abstract The phase structures and magnetic properties of isotropic nanocomposite permanent magnetic materials with the nominal composition of (Sm1-xRx)Co5 (x = 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1; R = La, Ce) + 25 wt% α-Fe prepared by high-energy ball milling and subsequent annealing have been investigated systematically. It is found that the phase structure of La-doped nanocomposite magnets is quite different from

  摘要 标称成分为 (Sm1-xRx)Co5 (x = 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1; R = La, Ce) + 25 wt% α-Fe的各向同性纳米复合永磁材料的相结构和磁性能已经系统地研究了通过高能球磨和随后的退火制备的。发现La掺杂纳米复合磁体的相结构与Ce掺杂的相结构大不相同。Ce掺杂纳米复合磁体的硬质相为2:7相，随着Ce含量和退火温度的增加（≤650℃）不变，而La掺杂纳米复合磁体的硬相从2:7相转变为1 :7 和 2:17 硬质相，随着 La 含量和退火温度的增加。La 和 Ce 掺杂纳米复合磁体的磁性能都显示出随着 La 或 Ce 含量增加而降低的趋势。磁滞回线的分析表明，La 和 Ce 掺杂的纳米复合磁体都表现出硬磁相和软磁相之间的强铁磁交换耦合。令人惊讶的是，尽管掺 Ce 的 Sm-Co 硬质相具有相对较高的本征磁性能，但掺 La 的 SmCo5/a-Fe
• Magnetic properties of intermetallic compound hydrides and deuterides
  作者：F Ishikawa、I Yamamoto、M Yamaguchi、Y Shimazu、T Goto、H Mitamura

  DOI：10.1016/s0925-8388(99)00324-2

  日期：1999.12

  Abstract The magnetic properties of LaCo 5 hydrides and deuterides were investigated by (1) in situ magnetization at 77 K in 20 T which related magnetization with hydrogen/deuterium composition, and (2) high field magnetization at 4.2 K up to 44 T for well-characterized samples. The β-phase LaCo 5 H(D) 3.4 is recognized as a saturated ferromagnet, like the metal phase LaCo 5 . The γ-phase LaCo 5 H(D)

  摘要 通过 (1) 20 T 中 77 K 的原位磁化强度研究了 LaCo 5 氢化物和氘化物的磁性能，这与氢/氘组成有关，以及 (2) 4.2 K 至 44 T 的高场磁化强度- 表征样品。β相LaCo 5 H(D) 3.4 被认为是饱和铁磁体，就像金属相LaCo 5 一样。γ相LaCo 5 H(D) 4.3 在35 T（氢化物）或38 T（氘化物）的临界场下经历从低矩态到高矩态的变磁转变。这些磁性与电子结构有关。
• Electromotive force of metal hydride electrodes in gradient magnetic fields
  作者：I Yamamoto、M Fujino、M Yamaguchi、F Ishikawa、T Goto、S Miura

  DOI：10.1016/s0925-8388(99)00328-x

  日期：1999.12

  Abstract The electromotive force (emf) has been investigated for the hydride–hydride electrochemical cell under the influence of gradient magnetic fields. The thermodynamic consideration presumed the relationships between the emf and the gradient between the electrodes. The emf was measured for the array of the electrodes using the ferromagnetic metal hydride LaCo 5 H x in the magnetic fields with

  摘要 研究了梯度磁场影响下氢化物-氢化物电化学电池的电动势（emf）。热力学考虑假定了电动势与电极之间的梯度之间的关系。使用铁磁金属氢化物 LaCo 5 H x 在最大梯度为 106 T/m 直至 293 K 时的 15 T 的磁场中测量电极阵列的电动势。电动势与磁场的平均梯度成正比磁场和两个电极之间的距离取决于电极材料的磁性，这与热力学考虑非常吻合。
• Phase transformation in hydriding and dehydriding of LaCo5−Ni (x = 0–2) alloys
  作者：Kohta Asano、Yoshiaki Iijima、Masuo Okada

  DOI：10.1016/j.jallcom.2004.05.081

  日期：2005.3

  The hydriding and dehydriding behavior of LaCo5-xNix (x = 0, 1 and 2) was studied by the pressure differential scanning calorimetry (PDSC) under a hydrogen pressure of 1-5 MPa in the temperature range from 323-533 K. In the heating and cooling runs of the LaCo5-H-2 system under a hydrogen pressure of 1-3 MPa, two endothermic and two exothermic peaks were observed, respectively. One peak at higher temperature was due to the transformation between the alpha phase (solid solution) and the beta(1) phase (AB(5)H(3,4)-type hydride). The other at lower temperature was due to the transformation between the beta(1) phase and the gamma(1) phase (AB(5)H(4.3)-type hydride). Furthermore, under hydrogen pressures of 4 and 5 MPa the second peak at higher temperature divided into two peaks. Combining the PDSC with the P-C isotherms, the division is attributed to the formation of a new hydride phase (LaCo5H2.2 hydride) between the a phase (solid solution) and the beta(1) phase (LaCo5H3.4 hydride) in the desorption process above 470 K and in the absorption process above 465 K. On the other hand, in the PDSC of the LaCo3Ni2-H-2 system an intermediate transformation mode between the Co-rich and the Ni-rich systems was observed. In the LaNi5-H-2 system, the peaks correspond to the transformations between the alpha phase, the beta phase (AB(5)H(3)-type hydride) and the gamma phase (AB(5)H(6)-type hydride). (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enthalpies of formation and hydrogenation of La(Ni(1−x)Cox)5 compounds
  作者：C. Colinet、A. Pasturel、A. Percheron-Guégan、J.C. Achard

  DOI：10.1016/0022-5088(87)90447-4

  日期：1987.8