trioxotungsten;hydrate | 79739-20-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: trioxotungsten;hydrate
• CAS: 79739-20-1；67092-84-6
• 化学式: H₂O*O₃W
• 分子量: 249.863
• InChiKey: YGIGBRKGWYIGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trioxotungsten;hydrate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 乙醇 、 水 、 双氧水 为溶剂， 以14%的产率得到(PPN)2{W6O19}
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, Ramgopal; Biswas, Sudeb; Armstrong, Jeffrey, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 23, p. 4297 - 4300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium tungstate (VI) dihydrate 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trioxotungsten;hydrate
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, Ramgopal; Biswas, Sudeb; Armstrong, Jeffrey, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 23, p. 4297 - 4300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure and catalytic activity of an oxo-diperoxo tungsten(VI) complex containing an oxazine ligand for selective oxidation of sulfides
  作者：Mojtaba Bagherzadeh、Parvin Esmailpour、Alireza Abbasi、Ali Akbari、Mojtaba Amini

  DOI：10.1080/00958972.2018.1519185

  日期：2018.10.18

  oxo-diperoxo tungsten(VI) complex, [WO(O2)2(Hphox)], was prepared by reaction of WO3 in H2O2 with an oxazine-type ligand, 2-(2′-hydroxylphenyl)oxazine (Hphox). The complex was characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The single-crystal X-ray diffraction studies revealed a seven-coordinate tungsten center with a distorted octahedral geometry. The [WO(O2)2(Hphox)] complex was applied as a catalyst

  摘要 通过 WO3 在 H2O2 中与恶嗪型配体 2-(2'-羟基苯基)恶嗪 (Hphox) 反应制备了一种新型氧-二过氧钨 (VI) 配合物 [WO(O2)2(Hphox)] . 该配合物通过FTIR、1H NMR和元素分析表征。单晶 X 射线衍射研究揭示了具有扭曲八面体几何形状的七配位钨中心。[WO(O2)2(Hphox)] 络合物用作催化剂，使用 30% H2O2 或 UHP（过氧化氢尿素）作为氧化剂将硫化物有效和选择性地氧化为亚砜。该催化剂在温和条件下生产各种芳基和烷基亚砜时表现出优异的催化活性和高选择性。为了深入了解硫化物的氧化机制，通过紫外-可见光谱监测了机理研究。图形概要
• Synthesis of a highly reactive form of WO₂Cl₂, its conversion into nanocrystalline mono-hydrated WO₃ and coordination compounds with tetramethylurea
  作者：Marco Bortoluzzi、Claudio Evangelisti、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Fabio Piccinelli、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c6dt02997c

  日期：——

  transmission electron microscopy (HR-TEM) and scanning transmission electron microscopy (S-TEM). The analyses revealed the nanocrystalline nature of light green WO3·H2O, and the prevalent amorphism of lemon yellow WO3·H2O. The reactions of grey WO2Cl2 with one and two equivalents of tetramethylurea (tmu), in CH2Cl2 at room temperature, led to the isolation of the trinuclear complex [WO2Cl2(tmu)]3, 1 (45% yield)

  通过修改文献程序获得了新形式的WO 2 Cl 2。新制备的WO 2 Cl 2和市售黄色WO 2 Cl 2均表现出正交结构（粉末X射线衍射，P-XRD），并且它们在室温下的空气暴露提供浅绿色和柠檬黄色WO 3 ·H 2。分别为O（斜方晶相）。这些材料通过P-XRD，高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM）和扫描透射电子显微镜（S-TEM）进行了表征。分析揭示了浅绿色WO 3 ·H 2的纳米晶体性质。O和柠檬黄WO 3 ·H 2 O的无定形。室温下，灰色WO 2 Cl 2与一当量和两当量的四甲基脲（tmu）在CH 2 Cl 2中的反应导致分离出三核配合物[WO 2氯2（TMU）] 3，1（45％收率），和单核一个WO 2氯2（TMU）2，2分别（64％）。化合物1和2 通过分析和光谱方法，单晶X射线衍射（SC-XRD）和DFT计算来充分表征。
• Synthesis, characterization, and spectroscopic analysis of binuclear tungsten(VI) complexes with peroxidase-like activity
  作者：Dheeraj、Lata Rana

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116657

  日期：2023.11

  The synthetic route for complex 1 entails an in-situ reaction between WO3·H2O and H2O2, executed alongside the ligand in a stoichiometric ratio of 1:2. On the other hand, the synthesis of complex 2 involves the reaction of complex 1 with triphenylphosphine. The synthesized compounds underwent comprehensive analytical investigation through elemental (CHN) analysis, spectroscopic techniques (FT-IR, UV–Vis

  两种新型双核钨 (VI) 配合物，分别表示为1和2，包含氧化过氧化物和二氧化部分，已成功合成并进行了研究。这些配合物，即 [WO(O 2 )} 2 (L)(H 2 O) 2 ] 1和 [WO 2 } 2 (L)(H 2 O) 2 ] 2是利用配体 H 形成的4 L I ，由2-羟基苯乙酮与间苯二甲酸二酰肼以2:1的比例缩合反应而得。配合物1的合成路线需要WO 3 ·H 2 O和H 2 O 2之间的原位反应，以1:2的化学计量比与配体一起进行。另一方面，配合物2的合成涉及配合物1与三苯基膦的反应。合成的化合物通过元素（CHN）分析、光谱技术（FT-IR、UV-Vis、1 H 和13 C NMR）和热分析（TGA）进行了全面的分析研究。采用密度泛函理论 (DFT) 计算来计算振动频率和NMR配体和相应钨配合物的参数。令人鼓舞的是，通过比较理论数据和实验数据，观察到了显着的一致性。此外，这些
• Improvement of electroactive β phase nucleation and dielectric properties of WO₃·H₂O nanoparticle loaded poly(vinylidene fluoride) thin films
  作者：Pradip Thakur、Arpan Kool、Biswajoy Bagchi、Nur Amin Hoque、Sukhen Das、Papiya Nandy

  DOI：10.1039/c5ra11407a

  日期：——

  solution-casting method to verify the role of the NPs on the enhancement of electroactive β phase crystallization and dielectric properties of WO3·H2O NP–PVDF thin films. The interface between the NPs and the polymer matrix takes a vital role in improving β phase nucleation and dielectric properties of the WO3·H2O NP modified PVDF thin films. Strong electrostatic or ion–dipole interaction between the negatively charged

  通过简单的水合肼还原反应制备了水合氧化钨（WO 3 ·H 2 O）纳米颗粒（NPs）。X射线衍射，紫外可见光谱和场发射电子扫描显微镜证实了相纯斜方晶WO 3 ·H 2 O NP的形成。此后，通过简单的溶液流延法制备了掺有不同量的WO 3 ·H 2 O NPs（1-15质量％）的聚偏二氟乙烯（PVDF）薄膜，以验证NPs在纳米管中的作用。电活性β相结晶的增强和WO 3 ·H 2的介电性能O NP–PVDF薄膜。NP与聚合物基质之间的界面在改善WO 3 ·H 2 O NP改性的PVDF薄膜的β相成核和介电性能方面起着至关重要的作用。带负电的NP表面与界面处聚合物基质的–CH 2偶极之间的强静电或离子-偶极相互作用有效地改善了纳米复合薄膜的电活性β相成核和介电性能。
• 10.1016/j.jallcom.2024.175386
  作者：Wang, Xianjin、Chen, Qitao、Khan, Afaq Ullah、Li, Lixia、Deng, Bangya、Jiang, Tianyao、Liu, Yanhong、Liu, Naiyun、Mao, Baodong

  DOI：10.1016/j.jallcom.2024.175386

  日期：——

  The construction of Z-scheme heterojunction is important for efficient photocatalytic organic oxidation coupled hydrogen production. However, current methods suffer from poor synergy of charge extraction and surface reactions. In this study, we combined Cu-In-Zn-S (CIZS) quantum dots with WO3·H2O (WO) nanosheets to form a Z-scheme heterojunction, which was further modified with bifunctional N-doped

  Z型异质结的构建对于高效光催化有机氧化耦合产氢具有重要意义。然而，目前的方法存在电荷提取和表面反应的协同作用较差的问题。在这项研究中，我们将Cu-In-Zn-S（CIZS）量子点与WO·HO（WO）纳米片结合形成Z型异质结，并用双功能N掺杂碳点（NCD）对其进行进一步修饰以改善电荷提取和丰富的镍位点用于析氢。独特的0D/2D/0D CIZS/WO/Ni-NCDs异质结的产氢率为4.261mmolg h，其中抗坏血酸比CIZS高8.06倍。此外，苯甲胺氧化反应生成N-亚苄基苯甲胺的选择性从31.65%提高到73.34%。这种改进可归因于多功能 Ni-NCD 加速的有效电荷分离、转移和表面反应。一系列光电化学测试和自由基清除实验证实了Z型光催化过程以及超氧自由基和空穴的重要作用。光诱导电催化测试进一步证实了 Ni-NCD 存在下加速析氢反应。此外，时间分辨光致发光测试表明，NCD 和 Ni 的