5-ethylthio-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 144571-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: 5-ethylthio-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 2-ethylthio-1-pyrroline；5-ethylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 144571-72-2
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: RCGMCXFNZFPKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烯酮 、 5-ethylthio-3,4-dihydro-2H-pyrrole 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-ethylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单方法，用于合成高度官能化的吡咯嗪，吲哚并立和吡咯并氮杂

  摘要：

  5-，6-和7-元环状硫代亚氨酸酯与环丙烯酮的反应可通过正式的[3 + 2]环加成过程获得高度官能化的吡咯嗪，吲哚并立和吡咯并ze庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.061
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯-2-硫酮 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethylthio-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单方法，用于合成高度官能化的吡咯嗪，吲哚并立和吡咯并氮杂

  摘要：

  5-，6-和7-元环状硫代亚氨酸酯与环丙烯酮的反应可通过正式的[3 + 2]环加成过程获得高度官能化的吡咯嗪，吲哚并立和吡咯并ze庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.061

文献信息

• Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Pestunovich, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1490 - 1497
  作者：Sergeev, V. N.、Artamkin, S. A.、Pestunovich, S. V.、Albanov, A. I.、Voronkov, M. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 595 - 596
  作者：Sergeev, V. N.、Artamkin, S. A.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• A new and simple method for the synthesis of highly functionalised pyrrolizidines, indolizidines and pyrroloazepines
  作者：Paul A. O’Gorman、Ting Chen、Hannah E. Cross、Saleena Naeem、Arnaud Pitard、M. Ilyas Qamar、Karl Hemming

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.061

  日期：2008.10

  The reaction of 5-, 6- and 7-membered cyclic thioimidates with cyclopropenones gives access to highly functionalised pyrrolizidines, indolizidines and pyrroloazepines via a formal [3+2] cycloaddition process.

  5-，6-和7-元环状硫代亚氨酸酯与环丙烯酮的反应可通过正式的[3 + 2]环加成过程获得高度官能化的吡咯嗪，吲哚并立和吡咯并ze庚烷。