2H-2-Hydroxy-1,4-thiazin-3(4H)-one | 81960-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2H-2-Hydroxy-1,4-thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-hydroxy-4H-1,4-thiazin-3-one
• CAS: 81960-44-3
• 化学式: C₄H₅NO₂S
• mdl: MFCD19223423
• 分子量: 131.155
• InChiKey: VPFLZPSMPLFOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-Thiazin-3(4H)-one 1-Oxide 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以41%的产率得到2H-2-Hydroxy-1,4-thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的结构类似物2 H -1,4-thiazin-3（4 H）-one 1-oxide和2 H -1,4-thiazin-3-（4 H）-one 1,1-dioxide的合成

  摘要：

  描述了抗生素阿米霉素的1,4-噻嗪1-氧化物和1,1-二氧化物类似物的合成。甲基硫代乙醇酸酯与1-溴-2,2-二乙氧基乙烷的反应，得到（2,2-二乙氧基乙基硫基）乙酸甲酯（2）。用甲醇氨处理2，然后环化，得到2 H -1，4-噻嗪-3（4 H）-一（5）。氧化5与米氯过氧酸转换它为2 ħ -1,4-噻嗪-3（4 H ^） -酮1-氧化物（6）。用高锰酸钾氧化2，然后用甲醇氨处理，环化得到2 H-1,4-噻嗪-3（4 H）-1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190125

文献信息

• Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-thiazin-3(4<i>H</i>)-one 1-oxide and 2<i>H</i>-1,4-thiazin-3-(4<i>H</i>)-one 1,1-dioxide, structural analogs of uracil
  作者：M. Bobek

  DOI：10.1002/jhet.5570190125

  日期：1982.1

  The synthesis of 1,4-thiazine 1-oxide and 1,1-dioxide analogs of the antibiotic emimycin is described. Reaction of methylthioglycolate with 1-bromo-2,2-diethoxyethane gave methyl (2,2-diethoxyethylthio)acetate (2). Treatment of 2 with methanolic ammonia followed by cyclization furnished 2H-1,4-thiazin-3(4H)-one (5). Oxidation of 5 with m-chloroperoxybenzoic acid converted it to 2H-1,4-thiazin-3(4H)-one

  描述了抗生素阿米霉素的1,4-噻嗪1-氧化物和1,1-二氧化物类似物的合成。甲基硫代乙醇酸酯与1-溴-2,2-二乙氧基乙烷的反应，得到（2,2-二乙氧基乙基硫基）乙酸甲酯（2）。用甲醇氨处理2，然后环化，得到2 H -1，4-噻嗪-3（4 H）-一（5）。氧化5与米氯过氧酸转换它为2 ħ -1,4-噻嗪-3（4 H ^） -酮1-氧化物（6）。用高锰酸钾氧化2，然后用甲醇氨处理，环化得到2 H-1,4-噻嗪-3（4 H）-1,1-二氧化物。