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2-imino-4-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
2-imino-4-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 90312-11-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
亚氨硫酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-imino-4-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-Imino-4-oxo-tetrahydro-thiophen-3-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 2-imino-4-oxothiolane-3-carboxylate;ethyl 2-imino-4-oxothiolane-3-carboxylate
CAS
90312-11-1
化学式
C
7
H
9
NO
3
S
mdl
——
分子量
187.219
InChiKey
KYQOVJRVUPAAPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
219-220 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
299.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
92.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:f1dac8854620c3e8bf186e49da8985ad
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-imino-4-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 2,4-dioxo-tetrahydro-thiophene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
Benary, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1955
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
作用下, 生成
2-imino-4-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Benary, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1955
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Beyer; Laessig, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 463,468
作者:
Beyer、Laessig
DOI:
——
日期:
——
Benary, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1955
作者:
Benary
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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