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6-phenyldibenz-1,3-oxazepine | 79023-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyldibenz-1,3-oxazepine
英文别名
6-phenyldibenz[d,f]-1,3-oxazepine;6-Phenylbenzo[d][1,3]benzoxazepine
6-phenyldibenz<d,f>-1,3-oxazepine化学式
CAS
79023-62-4
化学式
C19H13NO
mdl
——
分子量
271.318
InChiKey
MSXTVRBXEIERKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86 °C
  • 沸点:
    458.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-phenyldibenz-1,3-oxazepine 生成 N-[2-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl)phenyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    LE, ROUX, J. -P.;DESBENE, P. -L.;CHERTON, J. -C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 847-849
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LE, ROUX, J. -P.;DESBENE, P. -L.;CHERTON, J. -C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 847-849
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Medium and substituent effects on the photochemistry of phenanthridine N-oxides. Is an intermediate of diradical character involved in the photorearrangement of heterocyclic N-oxides?
    作者:Angelo Albini、Elisa Fasani、Valeria Frattini
    DOI:10.1039/p29880000235
    日期:——
    The photochemistry of several 6-substituted phenanthridine N-oxides has been investigated, or reinvestigated, in benzene and ethanol. The main processes observed are: (a) 1,2-oxygen and substituent shift to yield N-substituted phenanthridones (2) and (b) ring enlargements to dibenzo[d,f]-1,3-oxazepines (7). With 6-diphenylmethylphenanthridine N-oxide (1b) rearrangement (a) predominates and occurs with
    几种6-取代的菲啶N-氧化物的光化学已经在苯和乙醇中进行了研究或重新研究。观察到的主要过程是:(a)1,2-氧和取代基移位以产生N-取代的菲啶酮(2)和(b)扩环成二苯并[ d,f ] -1,3-氧杂氮杂蒽(7)。在6-二苯基甲基菲啶N-氧化物(1b)中,重排(a)占主导地位,苯中的取代基损失为45%(在乙醇中仅为2%)。用6-苯基衍生物(1c)处理(a)在乙醇中占优势,方法(b)在苯中占优势;对于6-对硝基苯基衍生物(1d),后一种方法在两种溶剂中均占优势。用6-氰基菲啶N-氧化物(1e)重排(b)在苯中占优势;在2,3-二甲基丁烯(但不是环己烯)存在下,获得加成产物;用二烯脱氧是主要过程。介质和取代基可能会改变最低激发单重态的性质,但更重要的是会影响沿反应路径发生的双自由基中间体的稳定性,从而促使其趋向于重排(a)或(b))。仅在特定情况下明确指出中间双自由基[从(1b)中消除二苯甲基
  • Le Roux, Jean-Pierre; Desbene, Paul-Louis; Cherton, Jean-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 847 - 849
    作者:Le Roux, Jean-Pierre、Desbene, Paul-Louis、Cherton, Jean-Claude
    DOI:——
    日期:——
  • ALBINI, ANGELO;FASANI, EFISA;FRATTINI, VALERIA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 235-240
    作者:ALBINI, ANGELO、FASANI, EFISA、FRATTINI, VALERIA
    DOI:——
    日期:——
  • LE, ROUX, J. -P.;DESBENE, P. -L.;CHERTON, J. -C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 847-849
    作者:LE, ROUX, J. -P.、DESBENE, P. -L.、CHERTON, J. -C.
    DOI:——
    日期:——
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