1-(β-D-Ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-aminopyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 55559-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡唑并[3，4-d]嘧啶糖苷
• 英文名称: 1-(β-D-Ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-aminopyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine-3-carbothioic acid amide；4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>-pyrimidin-3-thiocarboxamid；4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbothioamide
• CAS: 55559-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₄S
• 分子量: 326.336
• InChiKey: PGSFYJUVQPAFRX-BBBNYMBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑-4,5-二甲腈 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 氨 、 碘 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 19.25h， 生成 1-(β-D-Ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-aminopyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted 4-methylmercapto- and 4-aminopyrazolo-[3,4-d]pyrimidines and their ribosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506295

文献信息

• US3962211A
  申请人：——

  公开号：US3962211A

  公开（公告）日：1976-06-08
• Synthesis of 3-substituted 4-methylmercapto- and 4-aminopyrazolo-[3,4-d]pyrimidines and their ribosides
  作者：Yu. N. Bulychev、I. A. Korbukh、M. N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1007/bf00506295

  日期：1984.2