5’-O-(4,4’dimethoxytrityl)-N6-(benzoyl)-3’-O-tert-butyldimethylsilyldeoxyadenosine | 146578-12-3
中文名称
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中文别名
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英文名称
5’-O-(4,4’dimethoxytrityl)-N6-(benzoyl)-3’-O-tert-butyldimethylsilyldeoxyadenosine
英文别名
N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
CAS
146578-12-3
化学式
C44H49N5O6Si
mdl
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分子量
771.988
InChiKey
APJHFYQHDUYTDC-YXWIYCFASA-N
BEILSTEIN
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EINECS
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物化性质
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计算性质
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ADMET
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安全信息
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SDS
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制备方法与用途
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上下游信息
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文献信息
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表征谱图
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同类化合物
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相关功能分类
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相关结构分类
物化性质
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密度：1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
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辛醇/水分配系数(LogP)：8.78
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重原子数：56
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可旋转键数：14
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环数：7.0
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sp3杂化的碳原子比例：0.32
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拓扑面积：119
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氢给体数：1
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氢受体数：9
上下游信息
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上游原料
中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量 N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 64325-78-6 C38H35N5O6 657.726 N-苯甲酰基-2’-脱氧腺苷 N6-benzoyl-2'-deoxyadenosine 4546-72-9 C17H17N5O4 355.353 2'-脱氧腺苷 2'-Deoxyadenosine 958-09-8 C10H13N5O3 251.245 -
下游产品
中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量 N-苯甲酰-2'-脱氧-3'-O-(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基-腺苷 6-N-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine 51549-40-7 C23H31N5O4Si 469.616 —— N-benzoyl-O3'-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-oxo-2'-deoxyadenosine 167700-45-0 C23H29N5O4Si 467.6 —— N-[9-[(2R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide 4-methylbenzenesulfonic acid 139063-20-0 C23H32N6O3Si 468.631 —— 5'-Azido-N6-benzoyl-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxyadenosine 139063-19-7 C23H30N8O3Si 494.629 —— (2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol 306305-07-7 C12H13N5O3 275.267 —— 4′-C-cyano-2′-deoxyadenosine 583047-53-4 C11H12N6O3 276.255
反应信息
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作为反应物：描述：5’-O-(4,4’dimethoxytrityl)-N6-(benzoyl)-3’-O-tert-butyldimethylsilyldeoxyadenosine 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol