Silver;terbium | 12041-16-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机银盐
• 英文名称: Silver;terbium
• 英文别名: silver;terbium
• CAS: 12041-16-6
• 化学式: AgTb
• 分子量: 266.794
• InChiKey: FBAYEDVAZLTFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化铽 、 银 以 melt 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Silver;terbium
  参考文献：
  名称：

  一种确定对磁性主体中 Ce 探针超精细场贡献的方法：在 REAg（RE = Gd、Tb、Dy、Ho）化合物中 RE 位点处 Ce 杂质的应用

  摘要：

  摘要 本文采用基于分子场理论的模型拟合磁性主体中稀磁性杂质核处的超精细磁场（mhf）实验数据，分别确定主体和杂质对磁化过程的贡献。 mhf，否则这是不可能的。该模型用于拟合 mhf 在 140 Ce 原子核处作为杂质替代 REAg（RE = Gd、Tb、Dy、Ho）主体中的稀土 (RE) 离子的温度依赖性数据。GdAg 和 DyAg 的实验数据可在文献中获得，并且关于 Mhf 对 TbAg 和 HoAg 的温度依赖性的数据是通过扰动伽马-伽马角相关 (PAC) 光谱法测量的。由于宿主和杂质磁性离子之间的磁性相互作用，低于每种化合物的相应 TN 时，mhf 的温度依赖性行为显示出与每种化合物的预期布里渊样模式的严重偏差。这种不寻常的行为是额外的磁相互作用的结果，这种相互作用是由稀土离子的磁场引起的 Ce 的局域矩的极化产生的。从模型计算的杂质贡献显示遵循从实验数据确定的缩减超精细场的相同行为。根据主体的磁性

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.11.081

文献信息

• Electrical and Hall Resistivity in Rare Earth Intermetallic Compounds RAg_1-<i>x</i>In_<i>x</i> (R: Gd, Tb and Dy)
  作者：Katsuma Yagasaki、Hironobu Fujii、Hiroshi Fujiwara、Tetsuhiko Okamoto

  DOI：10.1143/jpsj.49.250

  日期：1980.7

  The electrical resistivity and the Hall resistivity in polycrystalline specimens of RAg 1- x In x have been measured from 4.2 K to room temperature and the paramagnetic region up to room temperature, respectively. The spin disorder resistivity at 0 K, ρ m (0), takes a maximum near the boundary of the different magnetic structures in each compound system, and that above the Curie temperature, ρ m (∞)

  RAg 1- x In x 多晶样品的电阻率和霍尔电阻率分别在 4.2 K 至室温和顺磁区至室温的范围内测量。自旋无序电阻率在 0 K 时，ρ m (0)，在每个复合系统中不同磁结构的边界附近取最大值，并且在居里温度以上，ρ m (∞)，在 Gd 系统中随 x 增加，而在 Tb 和 Dy 系统中，它在 x = 0.3 附近需要最大值。普通霍尔系数 R 0 对所有化合物都是正的。另一方面，自发霍尔系数 R s 对于除 GdAg 和 TbAg 之外的所有化合物都是负的，并且在所有系统中，当 x ≥ 0.1 时，其大小随 x 增加。已经在局部自旋模型的基础上讨论了结果。
• Thermochemistry of some binary alloys of silver with the lanthanide metals by high temperature direct synthesis calorimetry
  作者：S.V Meschel、O.J Kleppa

  DOI：10.1016/j.jallcom.2003.11.160

  日期：2004.8

  The standard enthalpies of formation of some lanthanide silver compounds have been measured by high temperature direct synthesis calorimetry at 1373 +/- 2 K. The following results (in kJ/mol of atoms) are reported: 1: 1 composition-AgTb (-36.5 +/- 2.9); AgDy (-37.3 +/- 1.8); AgEr (-44.9 +/- 3.2); AgTm (-43.0 +/- 2.3); 2:1 composition-Ag2Pr (-24.7 +/- 1 1.6); Ag2Nd (-21.8 +/- 1.9); Ag2Gd (-23.9 +/- 1.6); Ag2Tb (-22.7 +/- 1.8); Ag2Dy (-22.3 +/- 2.3); Ag2Ho (-25.0 +/- 2.3); Ag2Er (-24.0 +/- 2.3); Ag2Tm (-24 +/- 3); Ag2Lu (-25.6 +/- 1.9); 3:1 composition-Ag3Tb (-20.6 +/- 2.0); Ag3Dy (-22.8 +/- 1.9); Ag3Ho (-25.1 +/- 2.0); Ag3Er (-25.4 +/- 2.3); Ag3Tm (-20.2 +/- 2.3). The results are compared with the semi-empirical predicted values of Miedema and coworkers and with the values predicted by Gschneidner for lanthanide alloys. They are also compared with the enthalpies of formation of the Au-LA systems by the present authors. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.