Dysprosium;iron | 12517-72-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Dysprosium;iron
• 英文别名: dysprosium;iron
• CAS: 12517-72-5
• 化学式: DyFe₃
• 分子量: 330.041
• InChiKey: VEMNCLIWMNDOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dysprosium;iron 、 氢气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural and magnetic properties of DyFe3 hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(80)90319-7
• 作为产物：
  描述：

  铁粉 、 氢化镝(DyH3) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Dysprosium;iron
  参考文献：
  名称：

  铝对DyFe3化合物磁性能的影响

  摘要：

  摘要 Dy(Fe 1− x Al x ) 3 赝二元化合物已被研究。获得0⩽ x ⩽0.60的单相试样。据观察，它们是亚铁磁性的，其中只有 DyFe 2 表现出补偿点。Dy(Fe 1− x Al x ) 3 化合物的分子磁矩随着铝浓度的增加而变化，假设镝的磁矩为常数，x ⩽0.30 等于10μ B，但磁矩为根据铝电子填充 3d 能带的模型，铁减少。当 x > 0.30 时，镝亚晶格的磁序会发生扰动。

  DOI：

  10.1016/0304-8853(85)90032-0

文献信息

• Investigations of crystal and magnetic properties of Dy-Fe intermetallic compounds
  作者：J.J. Bara、A.T. Pȩdziwiatr、W. Zarek

  DOI：10.1016/0304-8853(82)90268-2

  日期：1982.5

  Fe magnetic moments and long range Fe-Fe exchange magnetic interactions. The crystal field effects induce magnetic anisotropy which results in local magnetic symmetry or iron atoms lower than the crystal one. This is observed by the Mossbauer effect method. The values of 161 Dy hyperfine magnetic fields measured for investigated compounds exceed that found in metallic dysprosium due to polarization

  摘要 采用X射线、磁力、57 Fe和161 Dy Mossbauer效应方法研究了Dy 2 Fe 17 、Dy 6 Fe 23 、DyFe 3 和DyFe 2 金属间化合物的晶体和磁性。X射线分析表明，所研究的化合物为单相，分别具有Th 2 Ni 17 、Th 6 Mn 23 、PuNi 3 和NgCu 2 型晶体结构。磁力测量证明了它们的亚铁磁行为、Fe 磁矩的定位和长程 Fe-Fe 交换磁相互作用。晶体场效应引起磁各向异性，导致局部磁对称或铁原子低于晶体。这是通过穆斯堡尔效应方法观察到的。由于传导电子被铁原子的 3d 电子极化，对所研究化合物测量的 161 Dy 超精细磁场值超过了在金属镝中发现的值。57 Fe超细磁场的加权平均值随着化合物中Dy含量的增加而减小。
• Effect of aluminium on magnetic properties of DyFe3 compounds
  作者：D. Płusa

  DOI：10.1016/0304-8853(85)90032-0

  日期：1985.8

  change of the molecular magnetic moment of Dy(Fe 1− x Al x ) 3 compounds with the increase of aluminium concentration was explained assuming that the magnetic moment of dysprosium is constant and equal to 10μ B for x ⩽0.30 but the magnetic moment of iron decreases according to the model of 3d band filling by aluminum electrons. For x > 0.30 the disturbances of the magnetic ordering of dysprosium sublattice

  摘要 Dy(Fe 1− x Al x ) 3 赝二元化合物已被研究。获得0⩽ x ⩽0.60的单相试样。据观察，它们是亚铁磁性的，其中只有 DyFe 2 表现出补偿点。Dy(Fe 1− x Al x ) 3 化合物的分子磁矩随着铝浓度的增加而变化，假设镝的磁矩为常数，x ⩽0.30 等于10μ B，但磁矩为根据铝电子填充 3d 能带的模型，铁减少。当 x > 0.30 时，镝亚晶格的磁序会发生扰动。
• Magnetic hyperfine fields of Dyx(FeCo)y compounds
  作者：B. Gicala、J. Pszczola、Z. Kucharski、J. Suwalski

  DOI：10.1016/0038-1098(95)00406-8

  日期：1995.11

  Abstract The hyperfine interaction parameters obtained from the Mossbauer studies of the Dy(FeCo)3 intermetallic system are presented. The magnetic hyperfine fields measured at the 57Fe nuclei in Dyx(FeCo)y series ( x y = 2 17 , 1 3 and 1 2 ), at 4.2K, are shown to follow 3d-type Slater-Pauling dependences. The Slater-Pauling dependences of intermetallics are shifted down as compared to the Slater-Pauling

  摘要 介绍了从 Mossbauer 研究中获得的 Dy(FeCo)3 金属间化合物系统的超精细相互作用参数。在 Dyx(FeCo)y 系列（ xy = 2 17 , 1 3 和 1 2 ）的 57Fe 原子核处测量的超精细磁场在 4.2K 处测量，遵循 3d 型 Slater-Pauling 相关性。与 FeCo 合金的 Slater-Pauling 曲线相比，金属间化合物的 Slater-Pauling 依赖性向下移动。偏移随着 xy 参数而增长。这可能与金属间化合物中存在 5d16s2 带电子有关。
• The isothermal section of the Dy–Fe–Ge ternary system at 773K
  作者：Y.H. Zhuang、C.H. Ma、K.F. Li、X. Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.11.121

  日期：2009.1

  The isothermal section of the phase diagram of the Dy-Fe-Ge ternary system at 773 K has been investigated mainly by X-ray powder diffraction (XRD), with the aid of differential thermal analysis (DTA) and optical microscopy (OM). Sixteen binary compounds have been confirmed. Five ternary compounds DyFe(4)Ge(2), DyFe(2)Ge(2), DyFe(6)Ge(6), Dy(117)Fe(52)Ge(112), and Dy(5)Fe(2)Ge(10) have been confirmed in this system at 773 K. (C) 2008 Published by Elsevier B.V.
• Contributions to the 161Dy hyperfine magnetic field in Dy-Fe compounds
  作者：J. Pszczoła、J. Żukrowski、K. Krop、J. Suwalski

  DOI：10.1016/0304-8853(84)90066-0

  日期：1984.9