[RuCl2(p-cymene)(triisopropylphosphine)] | 167412-50-2

• 英文名称: [RuCl2(p-cymene)(triisopropylphosphine)]
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(iPr)₃]；[(η6-p-cymene)RuCl2(triisopropylphosphine)]；RuCl2(η6-p-cymene)(P-i-Pr3)；[RuCl2(η6-p-cymene)P(iPr)3]
• CAS: 167412-50-2
• 化学式: C₁₉H₃₅Cl₂PRu
• 分子量: 466.437
• InChiKey: RVCMLCFAEGCAHF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-selenol 、 [RuCl2(p-cymene)(triisopropylphosphine)] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌-硒配合物，用于Si-H键的协同活化

  摘要：

  [（DmpSe）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpSe = 2,6-二苯二甲硒基苯硒酸酯，Ar F的类型的单核束缚钌（II）配合物的制备和结构表征描述了＝ 3，5-双（三氟甲基）苯基。与已知的相关硒酸盐络合物不同，所报道的络合物家族是具有单个单齿硒酸盐配体的阳离子。研究了这些络合物在Ru-Se键上参与Si-H键协同活化的能力，并通过多核NMR光谱和X射线衍射对氢化硅烷加合物进行了充分表征。评估了这些配合物作为各种离子脱氢甲硅烷基化和氢化硅烷化反应的催化剂的有用性。在所有阶段，将新的配合物与其硫醇盐同系物[（DmpS）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpS ＝ 2，6-二甲磺基苯硫醇酯）。硒酸酯和硫醇酸酯配合物之间的差异很小，但是可以测量。较大的硒原子在Ru-Se键周围提供的空间比硫在Ru-S键处提供的空间更大，因此，硒酸酯络合物可以容纳空间上要求更高的氢硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00719
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三异丙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[RuCl2(p-cymene)(triisopropylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  钌(II)和锇(II)的氰胍和乙基氰胺配合物的制备

  摘要：

  氰胍配合物[MCl{η 1 -N≡CN(H)C(NH 2 )=NH}-(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]BPh 4 [M = Ru, Os; PR 3 = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt、PiPr 3 ]通过用氰胺N≡CNH 2 处理化合物[MCl 2 (η 6 -p-伞花烃)(PR3)]来制备。或者，通过处理[MCl 2 (η 6 - p-伞花烃)(PR 3 )]与氰基胍。二乙基氰胺配合物[MCl(N≡CNEt 2 )(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]-BPh 4 也通过处理[MCl 2 (η 6-p-伞花烃)-(PR 3 )] 与过量的 N≡CNEt 2 配合物进行了光谱表征 (IR, 1 H, 31 P, 13 C NMR) 和 [RuCl{N≡CN (H)C(NH 2 )=NH}(η 6 -p-伞花烃)-(PPh(OEt) 2 }]BPh

  DOI：

  10.1002/ejic.200900639

文献信息

• Preparation and reactivity of p-cymene complexes of ruthenium and osmium incorporating 1,3-triazenide ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Stefano Paganelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.028

  日期：2010.8

  complexes MCl(η2-1,3-ArNNNAr)(η6-p-cymene) (M = Ru, Os) were also prepared by allowing [MCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 to react with 1,3-diaryltriazene in the presence of triethylamine. p-Cymene complexes MCl2(η6-p-cymene)L reacted with equimolar amounts of 1,3-ArNNN(H)Ar triazene to give both triazenide complexes [M(η2-1,3-ArNNNAr)(η6-p-cymene)L]BPh4 and amine derivatives [MCl(ArNH2)(η6-p-cymene)L]BPh4

  p -Cymene络合物的MC1 2（η 6 - p -cymene）L [M =钌，锇; L = P（OET）3，PPH（OET）2，（CH 3）3 CNC]通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与亚磷酸酯或反应叔丁基异氰化物。的MC1的治疗2（η 6 - p -cymene）L-络合物与1,3- ARN NN（H）中的Ar三氮烯和过量净的3得到阳离子triazenide衍生物[M（η 2 -1,3- ArNNNAr）（ η 6 - p-cymene）L] BPh 4（Ar = Ph，p-甲苯基）。中性triazenide络合物的MC1（η 2 -1,3- ArNNNAr）（η 6 - p -cymene）（M =钌，锇）也通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2在三乙胺存在下与1,3-二芳基三氮烯反应。p -Cymene络合物的MC1
• Cationic ruthenium allenylidene complexes as a new class of performing catalysts for ring closing metathesis
  作者：A. Fürstner、A. Fürstner、M. Picquet、C. Bruneau、P. H. Dixneuf

  DOI：10.1039/a803286f

  日期：——

  Cationic allenylidene ruthenium complexes [Ru CCCR2(L)(Cl)(arene)]PF6 (L = PCy3, PPri3), easily prepared from RuCl2(L)(p-cymene), prop-2-yn-1-ol and NaPF6, are found to be excellent catalyst precursors for ring closing olefin metathesis.

  研究发现，由 RuCl2(L)(p-cymene)、prop-2-yn-1-ol 和 NaPF6 容易制备的阳离子亚烯基钌配合物 [Ru CCCR2(L)(Cl)(arene)]PF6 （L = PCy3、PPri3）是用于闭环烯烃偏析反应的极佳催化剂前体。
• Enthalpies of Reaction of ((p-cymene)RuCl2)2 with Monodentate Tertiary Phosphine Ligands. Importance of Both Steric and Electronic Ligand Factors in a Ruthenium(II) System
  作者：Scafford A. Serron、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om00010a027

  日期：1995.10

  The enthalpies of reaction of ((p-cymene)RuCl2)(2) (p-cymene = (CH3)(2)CH(C)6H(4)CH(3)) with a series of tertiary phosphine ligands, leading to the formation of (p-cymene)RuCl2(PR(3)) complexes (PR(3) = tertiary phosphine) have been measured by solution calorimetry in CH2-Cl-2 at 30 degrees C. The range of reaction enthalpies spans some 22 kcal/mol. The overall relative order of stability established is as follows (PR(3);-Delta H, kcal/mol): P(p-CF3C6H4)(3) < PCy(3) < PCy(2)Ph < P(p-ClC6H4)(3) < P(OPh)(3) < (PPr3)-Pr-i < PPh(3) < P(P-FC6H4)(3) < P(P-CH3C6H4)(3) < PCyPh(2) < P(P-CH3OC6H4)(3) < P(i)Bu(3) < PBz(3) < PPh(2)Et < PPh(2)Me < P(OMe)(3) < PEt(3) < PPhMe(2) < PMe(3). A quantitative analysis of ligand effect of the present data helps clarify the exact steric versus electronic ligand contributions to the enthalpy of reaction in this system. Both steric and electronic factors appear to play an important role in dictating the magnitude of the enthalpy of reaction.
• Preparation of (η⁵-Alkoxyfluorenyl)(η⁶-<i>p-</i>Cymene)-Sandwich Ruthenium(II) Complexes
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Fabio Callegaro、Jesús Castro

  DOI：10.1021/om900350n

  日期：2009.8.10

  Diazoalkane complexes [RuCl(N(2)CArlAr2)(n(6)-p-cymene)P]BPh4 [Arl = Ph; Ar2 = Ph or p-tolyl; P=PPh(OEt)(2) or P(OEt)(3)] were prepared by allowing p-cymene complexes RuCl2 (n(6)-p-cymene)P to react with diaryldiazoalkane ArlAr2CN(2). Treatment of the triisopropylphosphine complex RuCl2(n(6)-p-cymene)(P'Pr-3) with 9-diazofluorene yielded the (n(5)-alkoxyfluorenyl)(n(6)-p-cymene)-sandwich derivative [Ru(n(5)-RO-fluorenyl)(n(6)-p-cymene)]BPh4 (R = Mc. Et) The complexes were characterized spectroscopically (IR and H-1, C-13. P-31 NMR) and by X-ray crystal structure determination of the [Ru(n(5)-EtO-fluorenyl)(n(6)-cymene]BPh4 derivative.