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Pro-Pro-Phe-OMe
Pro-Pro-Phe-OMe | 945265-21-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pro-Pro-Phe-OMe
英文别名
——
CAS
945265-21-4
化学式
C
20
H
27
N
3
O
4
mdl
——
分子量
373.452
InChiKey
RGWYSTGOSAQLQG-ULQDDVLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.63
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
87.74
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-Pro-Pro-Phe-OMe
87876-16-2
C
25
H
35
N
3
O
6
473.569
BOC-脯氨酸基-脯氨酸
N-tert-butoxycarbonyl-L-prolyl-L-proline
15401-08-8
C
15
H
24
N
2
O
5
312.366
反应信息
作为反应物:
描述:
Pro-Pro-Phe-OMe
在
N-甲基吗啉
、 lithium hydroxide 、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[2-hydroxy-5-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)benzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
具有抗菌,细胞毒性和驱虫潜力的新型苯并咪唑并肽的合成研究。
摘要:
在氯化铜的存在下,通过5,6-二甲基-6硝基硝基苯并咪唑与重氮化的取代/未取代的氨基苯甲酸相互作用,合成了四个取代的苯并咪唑基-苯甲酸/水杨酸5-8。将化合物5-8与不同的氨基酸酯盐酸盐/二肽/三肽/四肽甲酯偶联,得到新的苯并咪唑并肽衍生物5a-f,6a-h,7a-g和8a-g。所有新合成的化合物的结构都是基于分析,IR,(1)H NMR,(13)C NMR和质谱数据确定的。通过使用氢氧化锂(LiOH)进一步水解选定的肽酯衍生物,得到相应的酸衍生物5b(a)-d(a),6e(a)-g(a),7c(a)-e(a)和8e (a)-g(a)。筛选所有肽衍生物的抗微生物,驱虫和细胞毒性活性。几乎所有新合成的苯并咪唑类肽对所有三种earth均表现出中等至良好的驱虫活性,对病原性真菌白色念珠菌和黑曲霉,革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性。化合物8g和8g(a)对道尔顿氏淋巴瘤腹
DOI:
10.1016/j.ejmech.2006.11.015
作为产物:
描述:
BOC-脯氨酸基-脯氨酸
在
N-甲基吗啉
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Pro-Pro-Phe-OMe
参考文献:
名称:
具有抗菌,细胞毒性和驱虫潜力的新型苯并咪唑并肽的合成研究。
摘要:
在氯化铜的存在下,通过5,6-二甲基-6硝基硝基苯并咪唑与重氮化的取代/未取代的氨基苯甲酸相互作用,合成了四个取代的苯并咪唑基-苯甲酸/水杨酸5-8。将化合物5-8与不同的氨基酸酯盐酸盐/二肽/三肽/四肽甲酯偶联,得到新的苯并咪唑并肽衍生物5a-f,6a-h,7a-g和8a-g。所有新合成的化合物的结构都是基于分析,IR,(1)H NMR,(13)C NMR和质谱数据确定的。通过使用氢氧化锂(LiOH)进一步水解选定的肽酯衍生物,得到相应的酸衍生物5b(a)-d(a),6e(a)-g(a),7c(a)-e(a)和8e (a)-g(a)。筛选所有肽衍生物的抗微生物,驱虫和细胞毒性活性。几乎所有新合成的苯并咪唑类肽对所有三种earth均表现出中等至良好的驱虫活性,对病原性真菌白色念珠菌和黑曲霉,革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性。化合物8g和8g(a)对道尔顿氏淋巴瘤腹
DOI:
10.1016/j.ejmech.2006.11.015
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