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Pro-Pro-Phe-OMe | 945265-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pro-Pro-Phe-OMe
英文别名
——
Pro-Pro-Phe-OMe化学式
CAS
945265-21-4
化学式
C20H27N3O4
mdl
——
分子量
373.452
InChiKey
RGWYSTGOSAQLQG-ULQDDVLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    87.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pro-Pro-Phe-OMeN-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[2-hydroxy-5-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)benzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有抗菌,细胞毒性和驱虫潜力的新型苯并咪唑并肽的合成研究。
    摘要:
    在氯化铜的存在下,通过5,6-二甲基-6硝基硝基苯并咪唑与重氮化的取代/未取代的氨基苯甲酸相互作用,合成了四个取代的苯并咪唑基-苯甲酸/水杨酸5-8。将化合物5-8与不同的氨基酸酯盐酸盐/二肽/三肽/四肽甲酯偶联,得到新的苯并咪唑并肽衍生物5a-f,6a-h,7a-g和8a-g。所有新合成的化合物的结构都是基于分析,IR,(1)H NMR,(13)C NMR和质谱数据确定的。通过使用氢氧化锂(LiOH)进一步水解选定的肽酯衍生物,得到相应的酸衍生物5b(a)-d(a​​),6e(a)-g(a),7c(a)-e(a)和8e (a)-g(a)。筛选所有肽衍生物的抗微生物,驱虫和细胞毒性活性。几乎所有新合成的苯并咪唑类肽对所有三种earth均表现出中等至良好的驱虫活性,对病原性真菌白色念珠菌和黑曲霉,革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性。化合物8g和8g(a)对道尔顿氏淋巴瘤腹
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.11.015
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有抗菌,细胞毒性和驱虫潜力的新型苯并咪唑并肽的合成研究。
    摘要:
    在氯化铜的存在下,通过5,6-二甲基-6硝基硝基苯并咪唑与重氮化的取代/未取代的氨基苯甲酸相互作用,合成了四个取代的苯并咪唑基-苯甲酸/水杨酸5-8。将化合物5-8与不同的氨基酸酯盐酸盐/二肽/三肽/四肽甲酯偶联,得到新的苯并咪唑并肽衍生物5a-f,6a-h,7a-g和8a-g。所有新合成的化合物的结构都是基于分析,IR,(1)H NMR,(13)C NMR和质谱数据确定的。通过使用氢氧化锂(LiOH)进一步水解选定的肽酯衍生物,得到相应的酸衍生物5b(a)-d(a​​),6e(a)-g(a),7c(a)-e(a)和8e (a)-g(a)。筛选所有肽衍生物的抗微生物,驱虫和细胞毒性活性。几乎所有新合成的苯并咪唑类肽对所有三种earth均表现出中等至良好的驱虫活性,对病原性真菌白色念珠菌和黑曲霉,革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性。化合物8g和8g(a)对道尔顿氏淋巴瘤腹
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.11.015
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