bromotricarbonyl(5-amino-1,10-phenanthroline) rhenium(I) | 1396790-74-1

• 英文名称: bromotricarbonyl(5-amino-1,10-phenanthroline) rhenium(I)
• 英文别名: [Re(1,10-phenanthroline-5-amine)Br(CO)₃]；[ReBr(CO)₃(1,10-phenanthroline-5-amine)]；[(NH₂-phen)Re(CO)₃Br]；Re(CO)3Br(1,10-phenanthroline-5-amine)；[Re(amphen)Br(CO)₃]；[ReBr(CO)₃(amphen)]
• CAS: 1396790-74-1
• 化学式: C₁₅H₉BrN₃O₃Re
• 分子量: 545.366
• InChiKey: SZEWLHNWDPWVQM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 bromotricarbonyl(5-amino-1,10-phenanthroline) rhenium(I) 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到fac-Re(CO)3(1,10-phenanthrolin-5-isothiocyanate)
  参考文献：
  名称：

  Neutral Re(I) complexes for anion sensing

  摘要：

  Anion sensing properties toward F-, OAc- and H2PO4- were studied for new mononuclear and dinuclear Re(I) complexes based on a five-substituted phenanthroline moiety bearing a thiourea hydrogen-bonding receptor. Log(K-1:1) values between 4 and 6 were obtained for the complexes by UV-vis titrations and between 3 and 5 by H-1 NMR titrations. The effect of hydrogen-bonding versus deprotonation of the thiourea receptor upon addition of the anions was also evaluated by UV-vis and NMR titration techniques. In addition, an X-ray structure of the Re(I) precursor complex is reported and the chirality of the mononuclear and dinuclear complexes is discussed.

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.691500
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到bromotricarbonyl(5-amino-1,10-phenanthroline) rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  胺连接基团调节R（I）三羰基配合物的发光性能。如何将其用于比例氧气检测？

  摘要：

  carbonyl（I）三羰基配合物[（NH 2 - phen）Re（CO）3 Br]（ReNN-NH 2 Br，深橙色固体）在溶液中的UV-Vis吸收光谱显示三个位于300的谱带， 370和445 nm。TD-DFT计算和光谱数据表明，较高的能带对应于配体中心跃迁（LC），而两个较低的能带则被认为具有主要的ILCT和MLCT特性。370 nm处的激发导致两个发射带的中心分别在490 nm和590 nm附近，这两个发射带具有不同的性质，即1个ILCT和3个MLCT分别。两者均显示出低的发光量子产率，尤其是最低的能带。氩饱和溶液中的发射量子产率大大提高，特别是对于590 nm的波段。我们的结果表明，与[[ phen ] Re（CO）3 Br]（ReNNBr）相比，添加氨基对配合物的发光性能具有非纯正的影响。研究了这些络合物作为单线态氧敏化剂的能力及其在氧传感器中的应用。ReNNBr和ReNN-NH

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107787

文献信息

• Effect of Rhenium(I) Complexation on Aza-Michael Additions to 5-Amino-1,10-Phenanthroline with [18F]Ethenesulfonyl Fluoride towards PET Optical Tracer Development
  作者：Mitchell A. Klenner、Giancarlo Pascali、Bo Zhang、Gianluca Ciancaleoni、Massimiliano Massi、Benjamin H. Fraser

  DOI：10.1071/ch18512

  日期：——

  and positron emission tomography (PET) tracers. The Michael-donating ability of the aromatic amine was noticeably perturbed on coordination with the rhenium(i) centre, resulting in decreased radiochemical yields from 34 %, in the case of the free ligand, to 1 %. We attribute the decreased nucleophilicity of the amine to metal deactivation from the electron-withdrawing feature of the rhenium(i) tricarbonyl

  与最近开发的[ 18 F]乙磺酰氟（[ 18 F] ESF）结合，以5-氨基-1,10-菲咯啉为游离形式，并与to（i）三羰基配合物配合，作为一种放射性合成双模态光学和正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。与with（i）中心配位时，芳香胺的迈克尔给体能力显着受到干扰，导致放射化学产率从游离配体情况下的34％降至1％。我们将胺的亲核性下降归因于from的吸电子特征引起的金属失活（i）三羰基中心，基于光谱和计算证据，因此强调了这种影响，这是设计采用相关aza-Michael加成物的后期金属配位方法的关键参数。还对ESF共轭rh（i）配合物进行了光物理分析，与非共轭类似物相比，三重态金属向配体的电荷转移激发态表现出更长的衰变寿命。
• Synthesis, characterization and crystal structure of rhenium(I) tricarbonyl diimine complexes coupled with their efficiency in producing hydrogen in a photocatalytic system
  作者：Christina Kefalidi、Eugenia Koutsouri、Luciano Marchiò、Athanasios Zarkadoulas、Sofia Efstathiadou、Christiana A. Mitsopoulou

  DOI：10.1016/j.poly.2016.02.043

  日期：2016.5

  of two complexes, namely [ReBr(CO)3amphen] (1) (amphen = 1,10-phenanthroline-5-amine) and [ReBr(CO)3pq] (2) (pq = 2-(2′pyridyl)quinoxaline); complex 2 is reported for the first time. The X-ray crystal structure of 2 has been determined. Electrochemical and photophysical studies have been performed to study the effect of the variation of the diimine ligand on the redox and optical properties of this class

  本文中，我们介绍了两种复合物的合成和表征，即[ReBr（CO）3 amphen]（1）（amphen = 1,10-phenothroline-5-amine）和[ReBr（CO）3 pq]（2）（ pq = 2-（2'吡啶基）喹喔啉）; 首次报告复合物2。已经确定了2的X射线晶体结构。已经进行了电化学和光物理研究，以研究二亚胺配体的变化对这类化合物的氧化还原和光学性质的影响。两种络合物均用作在均质光催化体系中还载有[Co（dmgH）2的制氢剂的光敏剂。作为氢反应催化剂，三乙醇胺作为不可逆的还原淬灭剂，AcOH作为质子源。配合物1仅在2 h照射后产生H 2，而配合物2需要24 h辐射，这表明电子性质的差异会影响其光敏能力。
• Multifunctional organometallic compounds for the treatment of Chagas disease: Re(<scp>i</scp>) tricarbonyl compounds with two different bioactive ligands
  作者：Mariano Soba、Gonzalo Scalese、Federico Casuriaga、Nicolás Pérez、Nicolás Veiga、Gustavo A. Echeverría、Oscar E. Piro、Ricardo Faccio、Leticia Pérez-Díaz、Gilles Gasser、Ignacio Machado、Dinorah Gambino

  DOI：10.1039/d2dt03869b

  日期：——

  Chagas’ disease (American Trypanosomiasis) is an ancient and endemic illness in Latin America caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi. Although there is an urgent need for more efficient and less toxic chemotherapeutics, no new drugs to treat this disease have entered the clinic in the last decades. Searching for metal-based prospective antichagasic drugs, in this work, multifunctional Re(I)

  南美锥虫病（美洲锥虫病）是拉丁美洲一种古老的地方病，由原生动物寄生虫克氏锥虫引起。尽管迫切需要更有效、毒性更小的化疗药物，但在过去几十年中，还没有治疗这种疾病的新药进入临床。为了寻找基于金属的前瞻性抗癫痫药，在这项工作中，设计了具有两种不同生物活性配体的多功能 Re( I ) 三羰基化合物：1,10-菲咯啉的多吡啶基 NN 衍生物和单齿唑（克霉唑 CTZ 或酮康唑 KTZ）。五个fac -[Re(CO) 3 (NN)(CTZ)](PF 6 ) 化合物和一个fac -[Re(CO) 3(NN)(KTZ)](PF 6 ) 被合成并充分表征。与 VERO 哺乳动物细胞模型相比，它们显示出对表鞭毛体 (IC 50 3.48–9.42 μM) 和克氏锥虫(IC 50 0.61–2.79 μM) 的活性，并且对寄生虫具有中等至良好的选择性。为了阐明我们化合物的作用机制，我们对两个潜在目标进行了实验和理论研究，即