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dithiocarbonic acid [1-cyanomethyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl] ester ethyl ester | 863761-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dithiocarbonic acid [1-cyanomethyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl] ester ethyl ester
英文别名
S-[1-cyanomethyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-O-ethyl dithiocarbonate
dithiocarbonic acid [1-cyanomethyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl] ester ethyl ester化学式
CAS
863761-94-8
化学式
C15H16FNO2S2
mdl
——
分子量
325.428
InChiKey
PARYHEMVVORIML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dithiocarbonic acid [1-cyanomethyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl] ester ethyl ester过氧化双月桂酰 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以44%的产率得到(7-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    制备取代的苯并ze庚因的灵活方法:在合成托伐普坦中的应用。
    摘要:
    报道了使用一系列自由基和离子反应的实际制备苯并ze庚因衍生物的方法。该方法已应用于托伐普坦的合成,托伐普坦是目前在临床试验中非常有前途的加压素V2受体拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.05.070
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基腈S-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-O-ethyl dithiocarbonate过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以81%的产率得到dithiocarbonic acid [1-cyanomethyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl] ester ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    制备取代的苯并ze庚因的灵活方法:在合成托伐普坦中的应用。
    摘要:
    报道了使用一系列自由基和离子反应的实际制备苯并ze庚因衍生物的方法。该方法已应用于托伐普坦的合成,托伐普坦是目前在临床试验中非常有前途的加压素V2受体拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.05.070
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