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(η5-Cp)2Zr(Cl)N(P(C6H5)2)2
(η5-Cp)2Zr(Cl)N(P(C6H5)2)2 | 495401-16-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-Cp)2Zr(Cl)N(P(C6H5)2)2
英文别名
——
CAS
495401-16-6
化学式
C
34
H
30
ClNP
2
Zr
mdl
——
分子量
641.243
InChiKey
XAMJANKHPIKDGS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二氯二茂锆
、 [K(THF)n][N(PPh
2
)2] 以
四氢呋喃
、
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 以31%的产率得到(η5-Cp)2Zr(Cl)N(P(C6H5)2)2
参考文献:
名称:
Cp2ZrCl2与无机酰胺反应
摘要:
报道了 [η5-Cp2ZrCl2] (Cp = η5-C5H5) 与 [K(THF)n][N(PPh2)2] (n = 1.25-1.5) 和 K[CH(PPh2NSiMe3)2] 的反应。第一个反应生成了单酰胺络合物 [η5-Cp2Zr(Cl)N(PPh2)2],其中 {(Ph2P)2N}——配体——通过磷和氮原子——以螯合的形式与锆原子配位(η2) 时尚。甲烷化钾化合物 K{CH(PPh2NSiMe3)2} 与二氯化锆反应生成卡宾样单环戊二烯基配合物 [η5-CpZr(Cl){C(PPh2NSiMe3)2}]。该复合物通过盐复分解和伴随的环戊二烯挤出形成。Reaktionen von Cp2ZrCl2 mit anorganischen Amiden Es wird uber die Reaktion von [η5-Cp2ZrCl2] (Cp = η5-C5H5) mit [K(THF)n][N(PPh2)2]
DOI:
10.1002/1521-3749(200211)628:11<2269::aid-zaac2269>3.0.co;2-a
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