N,N'-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)methyl]-4,13-diaza-18-crown-6 | 187027-18-5

• 英文名称: N,N'-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)methyl]-4,13-diaza-18-crown-6
• CAS: 187027-18-5
• 化学式: C₃₆H₄₆Fe₂N₂O₈
• 分子量: 746.464
• InChiKey: VJKQNPUIGZSKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-carbomethoxy-1'-(chloromethyl)ferrocene 、 二氮杂18-冠醚-6 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到N,N'-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)methyl]-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  使用二茂铁的“原子球轴承”特性作为柔性元件的中性分子受体系统

  摘要：

  十四种新型二茂铁衍生物已被设计用作低分子量二胺的受体。已制备并完全表征的化合物具有两个二茂铁二羧酸残基，它们通过酰胺形成在其各自的 1'-位置由 4,4'-联苯胺基 (15)、3,3'-二甲氧基-4,4'-联苯胺基桥接（ 16)、2,7-芴基(17)、3-甲氧基-2,7-芴基(18)、4-N-哌嗪基苯胺基(19)、N,N'-4,4'-双哌啶基(20)，和4,13-diaza-18-crown-6 (21)。在两种情况下，二茂铁羧酸通过使用 1-亚甲基连接的间隔基进行桥接。这些情况下的桥是 4,13-diaza-18-crown-6 (22) 和 1,5-diaminoanthraquinone (24)。在单一情况下，二茂铁羧酸被 1,5-二羰基萘 (25) 桥接。在另外一种情况下，该桥是通过形成亚胺然后氢化而产生的，但两种化合物 (26, 27) 都证明是相对不稳定的。尝试增加溶解度得到了

  DOI：

  10.1021/ja9600284