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| 874660-47-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
874660-47-6
化学式
C35H56O6Si
mdl
——
分子量
600.912
InChiKey
XHEMWRSEOWWOPE-USIWSXFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.07
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到3-Oxocanone,7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]-8-[2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethyl]-, (2R,7R,8S)-
    参考文献:
    名称:
    Brevetoxin A 的对映选择性全合成:B、E、G 和 J 亚基的统一策略
    摘要:
    Brevetoxin A 是一种十环梯形毒素,具有 5、6、7、8 和 9 元氧杂环,以及 22 个四面体立体中心。在此,我们描述了基于来自相应二烯的闭环复分解策略的 B、E、G 和 J 环的统一方法。我们实验室开发的烯醇技术允许获得 B、E 和 G 中环醚的前体无环二烯。为合成这四个单环而开发的策略最终提供了数克数量的每个环,支持我们为完成短毒素 A 的收敛合成所做的努力。
    DOI:
    10.1002/chem.200900776
  • 作为产物:
    描述:
    C35H54O6Si 在 2-硝基苯磺酰肼三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Brevetoxin A 的对映选择性全合成:B、E、G 和 J 亚基的统一策略
    摘要:
    Brevetoxin A 是一种十环梯形毒素,具有 5、6、7、8 和 9 元氧杂环,以及 22 个四面体立体中心。在此,我们描述了基于来自相应二烯的闭环复分解策略的 B、E、G 和 J 环的统一方法。我们实验室开发的烯醇技术允许获得 B、E 和 G 中环醚的前体无环二烯。为合成这四个单环而开发的策略最终提供了数克数量的每个环,支持我们为完成短毒素 A 的收敛合成所做的努力。
    DOI:
    10.1002/chem.200900776
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