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| 874660-47-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
874660-47-6
化学式
C
35
H
56
O
6
Si
mdl
——
分子量
600.912
InChiKey
XHEMWRSEOWWOPE-USIWSXFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.07
重原子数:
42.0
可旋转键数:
15.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
66.38
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以94%的产率得到3-Oxocanone,7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]-8-[2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethyl]-, (2R,7R,8S)-
参考文献:
名称:
Brevetoxin A 的对映选择性全合成:B、E、G 和 J 亚基的统一策略
摘要:
Brevetoxin A 是一种十环梯形毒素,具有 5、6、7、8 和 9 元氧杂环,以及 22 个四面体立体中心。在此,我们描述了基于来自相应二烯的闭环复分解策略的 B、E、G 和 J 环的统一方法。我们实验室开发的烯醇技术允许获得 B、E 和 G 中环醚的前体无环二烯。为合成这四个单环而开发的策略最终提供了数克数量的每个环,支持我们为完成短毒素 A 的收敛合成所做的努力。
DOI:
10.1002/chem.200900776
作为产物:
描述:
C
35
H
54
O
6
Si 在
2-硝基苯磺酰肼
、
三乙胺
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
Brevetoxin A 的对映选择性全合成:B、E、G 和 J 亚基的统一策略
摘要:
Brevetoxin A 是一种十环梯形毒素,具有 5、6、7、8 和 9 元氧杂环,以及 22 个四面体立体中心。在此,我们描述了基于来自相应二烯的闭环复分解策略的 B、E、G 和 J 环的统一方法。我们实验室开发的烯醇技术允许获得 B、E 和 G 中环醚的前体无环二烯。为合成这四个单环而开发的策略最终提供了数克数量的每个环,支持我们为完成短毒素 A 的收敛合成所做的努力。
DOI:
10.1002/chem.200900776
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