4-chloro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide | 1400693-15-3

• 英文名称: 4-chloro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide
• 英文别名: 4-chloro-N-phenacyl-N-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 1400693-15-3
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNOS
• 分子量: 365.883
• InChiKey: SCPZRCDLTXHQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-chloro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到3,5-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)thiazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Abnormal oxazol-4-ylidene and thiazol-4-ylidene rhodium complexes: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  通过 Tf2O 介导的分子内环化反应，一系列新的 2,3,5-三芳基取代的噁唑鎓和噻唑鎓盐很容易制备，并将其用作合成新型噁唑-4-亚基和噻唑-4-亚基铑络合物的前体。

  DOI：

  10.1039/c2cc35020c
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 劳森试剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  Abnormal oxazol-4-ylidene and thiazol-4-ylidene rhodium complexes: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  通过 Tf2O 介导的分子内环化反应，一系列新的 2,3,5-三芳基取代的噁唑鎓和噻唑鎓盐很容易制备，并将其用作合成新型噁唑-4-亚基和噻唑-4-亚基铑络合物的前体。

  DOI：

  10.1039/c2cc35020c