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N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate | 1207738-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
英文别名
——
N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate化学式
CAS
1207738-85-9
化学式
BF4*C40H38FeN2PS
mdl
——
分子量
752.446
InChiKey
CJOOXUVEBLMBRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以87%的产率得到N-[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物:螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性
    摘要:
    N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐(X = H, 5a 和Me, 5b),新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体,以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐(X = H, 6a 和 Me, 6b),首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备,用于与配合物7比较,但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统,阳离子配合物比中性配合物活性高;对于更易溶解的复合物 7b,观察到最高的活性。事实证明,双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。(©
    DOI:
    10.1002/ejic.200801163
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2,4,6-三甲基苯基)甲基]苯并咪唑 、 tetrafluoroboric acid 、 [1'-(diphenylthiophosphanyl)ferrocen-1-yl]methanol乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物:螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性
    摘要:
    N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐(X = H, 5a 和Me, 5b),新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体,以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐(X = H, 6a 和 Me, 6b),首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备,用于与配合物7比较,但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统,阳离子配合物比中性配合物活性高;对于更易溶解的复合物 7b,观察到最高的活性。事实证明,双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。(©
    DOI:
    10.1002/ejic.200801163
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