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N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate | 1207738-85-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
1207738-85-9
化学式
BF
4
*C
40
H
38
FeN
2
PS
mdl
——
分子量
752.446
InChiKey
CJOOXUVEBLMBRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
在
镍
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以87%的产率得到N-[(1-diphenylphosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物:螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性
摘要:
N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐(X = H, 5a 和Me, 5b),新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体,以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐(X = H, 6a 和 Me, 6b),首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备,用于与配合物7比较,但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统,阳离子配合物比中性配合物活性高;对于更易溶解的复合物 7b,观察到最高的活性。事实证明,双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。(©
DOI:
10.1002/ejic.200801163
作为产物:
描述:
1-[(2,4,6-三甲基苯基)甲基]苯并咪唑
、 tetrafluoroboric acid 、
[1'-(diphenylthiophosphanyl)ferrocen-1-yl]methanol
以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 以70%的产率得到N-[(1-diphenylthiophosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazolium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物:螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性
摘要:
N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐(X = H, 5a 和Me, 5b),新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体,以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐(X = H, 6a 和 Me, 6b),首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备,用于与配合物7比较,但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统,阳离子配合物比中性配合物活性高;对于更易溶解的复合物 7b,观察到最高的活性。事实证明,双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。(©
DOI:
10.1002/ejic.200801163
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