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N-(phenylsulfonylimino)-3-methylpyridinium ylide | 34456-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(phenylsulfonylimino)-3-methylpyridinium ylide
英文别名
1-Benzolsulfonylimino-3-methylpyridiniumylid;1-Benzolsulfimino-3-methylpyridinium-ylid
N-(phenylsulfonylimino)-3-methylpyridinium ylide化学式
CAS
34456-60-5
化学式
C12H12N2O2S
mdl
——
分子量
248.305
InChiKey
PTZQXAVKUPPDGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(phenylsulfonylimino)-3-methylpyridinium ylide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到N-(phenylsulfonylamino)-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Choi, JongOh; Wilson, Tiffany L.; Ly, Ana M., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 281 - 295
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methylpyridinium chloride苯磺酰肼三乙胺 作用下, 以 甲醇1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到N-(phenylsulfonylimino)-3-methylpyridinium ylide
    参考文献:
    名称:
    Choi, JongOh; Wilson, Tiffany L.; Ly, Ana M., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 281 - 295
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Pyrido[1,2-<i>b</i>]indazoles via Aryne [3 + 2] Cycloaddition with <i>N</i>-Tosylpyridinium Imides
    作者:Jingjing Zhao、Chunrui Wu、Pan Li、Wenying Ai、Hongli Chen、Chaojie Wang、Richard C. Larock、Feng Shi
    DOI:10.1021/jo200863e
    日期:2011.8.19
    The [3 + 2] cycloaddition of arynes with N-tosylpyridinium imides, followed by an elimination of Ts-, affords pyrido[1,2-b]indazoles under mild reaction conditions in good yields.
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