[(η5:σC-Me2C(cyclopentadienyl)(C2B10H10))Ru(COD)] | 805241-04-7

• 英文名称: [(η5:σC-Me2C(cyclopentadienyl)(C2B10H10))Ru(COD)]
• 英文别名: [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(1,5-cyclooctadiene)
• CAS: 805241-04-7
• 化学式: C₁₈H₃₂B₁₀Ru
• 分子量: 457.632
• InChiKey: GWPJCAWADQPFAI-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5:σC-Me2C(cyclopentadienyl)(C2B10H10))Ru(COD)] 、 双二苯基膦甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  结合有环戊二烯基-碳硼烷基配体的钌配合物的合成，结构表征，配体置换反应和电化学性能

  摘要：

  用1个当量的合成将[RuCl碳桥连的环戊二烯基配位体碳硼烷的二锂盐的反应2（COD）] X的THF，得到有机钌（II）配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ c ^ 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1A），[ η 5：σ -Me 2 C（ç 9 ħ 6）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（图2a）和[ η 5：分别为σ- H 2 C（C 13 H 8）（C 2 B 10 H 10）] Ru（COD）（3a）。的治疗1A与THF中的二齿的叔膦，得到相应的COD位移配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPE）（1B，DPPE = 1， 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），[ η 5：σ -Me 2 C（C ^ 5 ħ4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPM）（1C，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷），[ η 5：σ

  DOI：

  10.1021/om0493816
• 作为产物：
  描述：

  Me2C(C5H5)(C2B10H11) 、 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(η5:σC-Me2C(cyclopentadienyl)(C2B10H10))Ru(COD)]
  参考文献：
  名称：

  结合有环戊二烯基-碳硼烷基配体的钌配合物的合成，结构表征，配体置换反应和电化学性能

  摘要：

  用1个当量的合成将[RuCl碳桥连的环戊二烯基配位体碳硼烷的二锂盐的反应2（COD）] X的THF，得到有机钌（II）配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ c ^ 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1A），[ η 5：σ -Me 2 C（ç 9 ħ 6）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（图2a）和[ η 5：分别为σ- H 2 C（C 13 H 8）（C 2 B 10 H 10）] Ru（COD）（3a）。的治疗1A与THF中的二齿的叔膦，得到相应的COD位移配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPE）（1B，DPPE = 1， 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），[ η 5：σ -Me 2 C（C ^ 5 ħ4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPM）（1C，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷），[ η 5：σ

  DOI：

  10.1021/om0493816

文献信息

• Reactions of [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(COD) with Lewis bases: Synthesis, structure, and electrochemistry of ruthenium amine, nitrile, carbene, phosphite and phosphine complexes
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Pierre H. Dixneuf、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.022

  日期：2006.6

  Treatment of [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(COD) (1) with phosphites, phosphines, amines or N-heterocyclic carbene in THF afforded the COD displacement complexes [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[P(OEt)3]2 (2), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[PPh2(OEt)]2 (3), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[NH2CH2CH2Pri]2 (4), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(NH2Prn)2 (5), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru (η2-NH2CH2CH2NH2) (6), [η5:σ-Me2

  的治疗[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1）与THF中的亚磷酸酯，膦，胺或N-杂环卡宾，得到COD位移配合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[P（OET）3 ] 2（2），[η 5：σ-ME 2 C（C ^ 5 H 4）（C 2 B 10ħ 10）]钌[PPH 2（OET）] 2（3），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[NH 2 CH 2 CH 2镨我] 2（4），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（NH 2镨ñ）2（5），[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（η 2 -NH 2 CH 2 CH 2 NH 2）（6），[η 5：σ-我2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[η
• Hydrogen-Mediated Metal−Carbon to Metal−Boron Bond Conversion in Metal−Carboranyl Complexes
  作者：Dongmei Liu、Li Dang、Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Zhenyang Lin、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja8067098

  日期：2008.11.26

  A hydrogen-mediated Ru-C to Ru-B bond conversion was observed experimentally and supported by the theoretical calculations. Treatment of [eta(5):sigma(c)-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(COD) (1) bearing a Ru-C(cage) a bond with PR3 in the presence of H-2 gave Ru-B(cage) bonded complexes [mu(5):sigma(B)-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]RuH2(PR3) (R = Cy (2), Ph (3)) (sigma(C): Ru-C(cage) sigma bond; sigma(B): Ru-B(cage) sigma bond). Complex 3 was converted to [eta(5):sigma(B)-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(L-2) in the presence of L-2 (L-2 = dppe (4), PPh3/P(OEt)(3) (5), PPh3/pyridine (6)) via liberation of H-2 upon heating. These complexes were fully characterized by various spectroscopic techniques, elemental analyses, and single-crystal X-ray diffraction studies. DFT calculations show that this conversion process is both kinetically and thermodynamically favorable and requires involvement of a hydride ligand.