| 696642-21-4

• CAS: 696642-21-4
• 化学式: C₃₉H₂₈Co₄N₂O₁₅
• 分子量: 1000.63
• InChiKey: AKVOQAOKDUMCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 amberlyst-15 resin 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有末端乙炔基或丁二炔基取代基的2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑的官能化反应：产品的X射线晶体结构。

  摘要：

  2-（4-叔丁基苯基）-5-（4-乙炔基苯基）-1,3,4-恶二唑1和丁二炔类似物2在碘化锌存在下与原甲酸三乙酯反应生成缩醛衍生物3和4将其用Amberlyst-15在丙酮-水中水解，以高收率得到炔基醛衍生物5和6。4,5-双（甲氧基羰基）-2-三丁基phosph-1,3-二硫代四氟硼酸盐7与5（nBuLi，THF）的反应得到Wittig产物2-（3- [4- [5-（4-tert） -丁基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]苯基]丙-2-炔基）-1,3-二硫醇-4,5-二甲基二羧酸酯11（33％收率），而其他尝试了Wittig和Horner- Wadsworth-Emmons反应导致醛基意外地从化合物5和6丢失，分别得到1和2。报告了化合物3、4、5和11的X射线晶体结构：所有四个分子的pi系统主要采用平面构象。5和11结构中键长的比较表明，后者的pi共轭扩展。

  DOI：

  10.1039/b315694j
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(5,5-diethoxy-1,3-pentadiyn-1-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有末端乙炔基或丁二炔基取代基的2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑的官能化反应：产品的X射线晶体结构。

  摘要：

  2-（4-叔丁基苯基）-5-（4-乙炔基苯基）-1,3,4-恶二唑1和丁二炔类似物2在碘化锌存在下与原甲酸三乙酯反应生成缩醛衍生物3和4将其用Amberlyst-15在丙酮-水中水解，以高收率得到炔基醛衍生物5和6。4,5-双（甲氧基羰基）-2-三丁基phosph-1,3-二硫代四氟硼酸盐7与5（nBuLi，THF）的反应得到Wittig产物2-（3- [4- [5-（4-tert） -丁基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]苯基]丙-2-炔基）-1,3-二硫醇-4,5-二甲基二羧酸酯11（33％收率），而其他尝试了Wittig和Horner- Wadsworth-Emmons反应导致醛基意外地从化合物5和6丢失，分别得到1和2。报告了化合物3、4、5和11的X射线晶体结构：所有四个分子的pi系统主要采用平面构象。5和11结构中键长的比较表明，后者的pi共轭扩展。

  DOI：

  10.1039/b315694j