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azane,oxalic acid,hydrate | 5972-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
azane,oxalic acid,hydrate
英文别名
oxalic acid ; ammonium compound;Oxalsaeure; Ammonium-Verbindung;ammonium hydrogen oxalate hemihydrate;ammonium hydrogen oxalate monohydrate
azane,oxalic acid,hydrate化学式
CAS
5972-73-6;6009-70-7;18582-02-0;20861-64-7;28876-89-3;37541-72-3;64116-10-5;76585-14-3
化学式
2C2HO4*H2O*2H4N
mdl
——
分子量
232.147
InChiKey
NVNJGMQBFHTTDF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    259.65°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5
  • 溶解度:
    H2O: 0.1 M , 20 °C, 澄清,无色
  • LogP:
    -1.193 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R21/22
  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险品运输编号:
    UN 1759 8/PG 3

SDS

SDS:c93372f40f3233064fecfb40c55eef0f
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制备方法与用途

化学式(NH4)2C2O4 ·H2O。分子量142.11。无色斜方系晶体。有毒!无确切熔、沸点,相对密度1.50,折光率1.546。溶于水,微溶于醇,不溶于氨水。加热至95℃脱水,高温分解出一氧化碳、 二氧化碳及氨气。可同其他金属盐反应形成溶解度较低的草酸盐。如其水溶液加可溶性钙盐能形成白色沉淀,也可作为配体同过渡金属盐形成草酸类配合物。制法:由草酸与氨水(或碳酸铵)作用经结晶而得。用途:用于制含铁去锡染料、有机合成原料,及作测定钙、铅及稀土金属离子的试剂和金属抛光剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    azane,oxalic acid,hydrate重水 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 ammonium hydrogen oxalate hemihydrate
    参考文献:
    名称:
    草酸氢铵半水合物及其氘代化合物相变的量热研究
    摘要:
    摘要 在 13 至 300 K 范围内测量了草酸氢铵半水合物及其完全氘化化合物的摩尔热容。在每种化合物中都发现了高阶相变。质子化和氘化化合物的转变温度和摩尔熵分别为 145.4 K(6.01 JK -1 mol -1 和 160.1 K(8.23 JK -1 mol -1 ),其中摩尔指(NH 4 HC 2 O 4 ) 2 ·H 2 O 或 (ND 4 DC 2 O 4 ) 2 ·D 2 O。跃迁的熵表明它们是有序-无序跃迁,可能与其中一个铵离子的有序化有关。压力转变温度的系数通过 Ehrenfest 关系和含氢化合物的热膨胀系数的可用数据计算:-2.0 × 10 7 Pa K -1 与报道的值 -1 非常吻合。
    DOI:
    10.1016/0022-3697(89)90015-2
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium oxalate草酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 azane,oxalic acid,hydrate
    参考文献:
    名称:
    草酸氢铵半水合物及其氘代化合物相变的量热研究
    摘要:
    摘要 在 13 至 300 K 范围内测量了草酸氢铵半水合物及其完全氘化化合物的摩尔热容。在每种化合物中都发现了高阶相变。质子化和氘化化合物的转变温度和摩尔熵分别为 145.4 K(6.01 JK -1 mol -1 和 160.1 K(8.23 JK -1 mol -1 ),其中摩尔指(NH 4 HC 2 O 4 ) 2 ·H 2 O 或 (ND 4 DC 2 O 4 ) 2 ·D 2 O。跃迁的熵表明它们是有序-无序跃迁,可能与其中一个铵离子的有序化有关。压力转变温度的系数通过 Ehrenfest 关系和含氢化合物的热膨胀系数的可用数据计算:-2.0 × 10 7 Pa K -1 与报道的值 -1 非常吻合。
    DOI:
    10.1016/0022-3697(89)90015-2
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文献信息

  • Dehn; Heuse, Journal of the American Chemical Society, 1907, vol. 29, p. 1139
    作者:Dehn、Heuse
    DOI:——
    日期:——
  • EPR spectra of Cu2+ and VO2+ ions in ammonium hydrogen oxalate hemihydrate single crystals
    作者:Bünyamin Karabulut、Ayşe Tufan
    DOI:10.1016/j.saa.2005.10.044
    日期:2006.10
    Cu2+ and VO2+ doped ammonium hydrogen oxalate hemihydrate, [(NH4)HC2O4 center dot(1)/2H2O], single crystals have been studied at room temperature and at 113 K in three mutually perpendicular planes. Both ions yield unexpectedly large number of lines. The calculated results of the Cu2+ and VO2+ doped in [(NH4)HC2O4 center dot(1)/2H2O] indicate that both ions substitute with the NH4+ ion in the structure. The EPR spectra of Cu2+ ions are characteristic of tetragonally elongated octahedral site and the spectra of VO2+ are characteristic of tetragonally compressed complex. The angular variation of the EPR spectra has shown that two different Cu2+ and VO2+ complexes are located in different chemical environments, and each environment contains two magnetically inequivalent Cu2+ and VO2+ sites in distinct orientations occupying substitutional positions in the lattice and show very high angular dependence. The principal g and the hyperfine (A) values of both ions are determined. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Kokunov; Detkov; Gorbunova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 2, p. 204 - 207
    作者:Kokunov、Detkov、Gorbunova、Ershova、Mikhailov
    DOI:——
    日期:——
  • Balard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1842, vol. <3> 4, p. 102
    作者:Balard
    DOI:——
    日期:——
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