[(η(6)-hexamethylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl | 160262-18-0

• 英文名称: [(η(6)-hexamethylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
• 英文别名: [(η⁶-C₆Me₆)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl；[(C6Me6)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl；[η6-C6Me6)(bipy)RuCl]Cl；[(η6-C6Me6)RuCl(2,2'-bipyridine)]Cl；[ruthenium(II)(chloro)(η6-C6Me6)(2,2'-bipyridine)]Cl
• CAS: 160262-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₂Ru*Cl
• 分子量: 490.438
• InChiKey: GKAWYFGUYNYFTA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-hexamethylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(hexamethylbenzene)ruthenium(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  A Neutral Five-coordinated Organoruthenium(0) Complex: X-ray Structure and Unique Solvatochromism

  摘要：

  通过 X 射线衍射分析确定了中性五配位有机钌（0）络合物[(η6-C6Me6)Ru0(bpy)]（1，bpy：2,2′-联吡啶）的结构。介绍了基于紫色 Ru0 复合物 1 和黄色 RuII 酸酐复合物 [(η6-C6Me6)RuII(bpy)H]+ 之间的相互转化的溶剂诱导的可逆颜色变化。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.650
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η6-hexamethylbenzene)Cl2]2 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到[(η(6)-hexamethylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Dadci, Lynda; Elias, Horst; Frey, Urban, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 306 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 在 [(η(6)-hexamethylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl 作用下， 以 H₂O 、 propan-2-ol 为溶剂， 生成 potassium formate
  参考文献：
  名称：

  “（η 6 -arene）的Ru（双- NHC）”络合物为CO的还原2与氢气和通过用转移氢化成甲酸盐我异丙醇

  摘要：

  一系列的双-NHC复合物 茹 和 铱 已经测试了减少 二氧化碳 到 甲酸盐。使用“（η 6 -arene）的Ru（双- NHC）”减少的复合体（在本文中标记为1）二氧化碳 和 氢在200°C下提供的最大TON值为23000。相同的络合物用于还原二氧化碳 和 我异丙醇通过转移氢化方法。对于该反应，获得的最大TON值为874，这是迄今为止此类方法所报道的最高值。催化剂的活性在很大程度上取决于其稳定性，因为该配合物必须经受该工艺中所用的严格反应条件（200°C）。

  DOI：

  10.1039/c003220d

文献信息

• Luminescent anticancer Ru(II)-arenebipyridine and phenanthroline complexes: Synthesis, characterization, DFT studies, biological interactions and cellular imaging application
  作者：Anuja P.K.、Priyankar Paira

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111099

  日期：2020.7

  agent interms of potency, selectivity and fluorescence quantum yield. This complex also represented itself as significant cellular imaging agent in live U-87 MG cells which was monitored by confocal microscope. Absorption and emission spectral studies of bypyridine and phenanthroline complex series revealed that the complexes interacted with calf thymus DNA through groove binding as well as intercalative

  通过采用绿色高效方法，在超声处理下以水为溶剂，合成了几种联吡啶和菲咯啉衍生物的一系列钌（II）-芳烃配合物。通过光谱分析阐明了所有配合物的结构。DFT和单晶XRD进一步证实了氯离子和PTA（1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane）配合物的几何形状。在各种溶剂中，特别是在细胞内的溶剂中进行了稳定性研究。与顺铂和RAPTA-C（钌（II）-芳烃PTA配合物）相比，大多数化合物相对于正常的HEK-293细胞显示出对MCF7和HeLa细胞系的显着效力和选择性。络合物[（η6-六甲基苯）RuCl（κ2-N，N-4,4'-二正壬基-2,2'-bpy）] Cl（3e）展示了针对所有人类癌细胞的最佳抗癌特性。有趣的是，很少有复合物被量子产率值描述为高度荧光的。显着地，[（η6 - p- Cymene）RuCl（κ2-N，N-bpy）] Cl（3i在效能，选择性和荧光量子产率方面，
• The rate of substitution from η6-arene ruthenium(II) complexes
  作者：Meshack K. Sitati、Deogratius Jaganyi、Allen Mambanda

  DOI：10.1007/s11243-020-00380-1

  日期：2020.8

  The rate and mechanism of substitution in the Ru(II) complexes (C1–C6) by thiourea nucleophiles was studied at pH 2 and rate constants measured as a function of nucleophile concentrations and temperature using spectrometric methods. There is increased electron density at the Ru metal atom of C2 as a result of inductive donation by substituents on the arene ligand, making it less positive and therefore

  在 pH 2 下研究了硫脲亲核试剂在 Ru(II) 配合物 (C1-C6) 中的取代速率和机制，并使用光谱方法测量速率常数作为亲核试剂浓度和温度的函数。由于芳烃配体上的取代基的感应捐赠，C2 的 Ru 金属原子处的电子密度增加，使其正性较低，因此反应性低于 C1。对于带有 2,2'-联吡啶配体的 C3-C6 配合物，aqua 配体位于芳烃配体的反面，因此，它们的反应性根据 η6-芳烃配体上烷基取代基的数量和类型而增加。诱导捐赠到 π 分子轨道，导致协调的 aquo 共配体的反唇化增加。与 triaquo 络合物 (C1) 的反应性相比，(C3) 配合物的辅助联吡啶配体将后面配合物的取代率降低了约 100 倍，这可能是由于其在 Ru(II) 金属中心的空间位阻。显着负的激活熵和正的激活焓表明替代的关联模式。亲核试剂的反应性顺序为 DMTU > TU > TMTU。