Fe2(μ-SCH2SCH2S-μ)(CO)6 | 935532-80-2

• 英文名称: Fe2(μ-SCH2SCH2S-μ)(CO)6
• 英文别名: (sulfurdithiolato) hexacarbonyldiiron；[Fe2(μ-SCH2)2S(CO)6]；Fe2(μ-SCH2)2S(CO)6
• CAS: 935532-80-2
• 化学式: C₈H₄Fe₂O₆S₃
• 分子量: 404.008
• InChiKey: KAWVEPJXZUNJHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 Fe2(μ-SCH2SCH2S-μ)(CO)6 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到Fe2(μ-SCH2)2S(CO)5(cyclohexyl isocyanide)
  参考文献：
  名称：

  与 [FeFe]-氢化酶活性位点相关的硫二硫代二铁配合物的合成和表征

  摘要：

  在已知配合物 [Fe 2 (μ-SCH 2 ) 2 S(CO) 6 ] (A) 的基础上，通过一种新方法，包括 [(μ-LiS) 2 Fe 2 (CO) 6 ] 与过量的 S(CH 2 Br) 2 、十二个新的硫二硫二铁二铁模拟物作为 [FeFe]-氢化酶活性位点的模拟物，已通过 CO 配体的取代和配合物 A 的中心 S 原子与适当试剂的配位而合成。用1当量处理A。单齿配体PPh 3 和[(η 5 -C 5 H 5 )(η 5 -Ph 2 PC 5 H 4 )-Fe] 在 Me 3 NO 和 1 equiv 的存在下。tBuNC 和环己基异氰化物得到单个含 [2Fe3S]-簇的单取代复合物 [Fe 2 (p-SCH 2 ) 2 S(CO) 5 -(L 1 )] (1, L 1 = PPh 3 ; 2, L 1 = (η 5 -C 5 H 5 )(η 5 -Ph 2 PC 5 H 4 )Fe;

  DOI：

  10.1002/ejic.200901023
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,2,4-三硫杂戊环 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到Fe2(μ-SCH2SCH2S-μ)(CO)6
  参考文献：
  名称：

  二铁Thiadithiolates作为铁只有氢化酶活性中心模型：合成，结构和催化^ h 2生产

  摘要：

  制备了第一批二铁硫杂二硫代铁盐作为仅铁的加氢酶的活性位点模型。的Fe的治疗3（CO）12与THF中的过量1,2,4- trithiolane在回流下得到父模型的Fe 2（μ-SCH 2）2 S（CO）6（1）以42％的产率。的进一步处理1与CP（CO）2的Fe（BF 4从CP（CO）在原位制备）2的Fel和的AgBF 4在CH 2氯2得到阳离子模型的[Fe 2（μ-SCH 2）2 S（CO）6 ] [Cp（CO）2铁]（BF 4）（2）在81％的产率，而治疗的1与2当量的Et 4在MeCN NCN或吨-BuNC在CH 2氯2个产生的模型（ET 4 N）2的[Fe 2（ μ-SCH 2）2 S（CO）4（CN）2 ]（3）和Fe 2（μ-SCH 2）2 S（CO）4（吨-BuNC）2（4中93％）和51％的产率， 分别。所有新型号1 - 4用于进行表征通过元素分析和光谱学，以及由X-射线晶体

  DOI：

  10.1021/om061186z

文献信息

• Synthesis of phosphine derivatives of [Fe2(CO)6(μ-sdt)] (sdt = SCH2SCH2S) and investigation of their proton reduction capabilities
  作者：Lintang Hizbullah、Ahibur Rahaman、Seyedeh Safavi、Matti Haukka、Derek A. Tocher、George C. Lisensky、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112272

  日期：2023.9

  Reaction of 1 with dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) produces [Fe2(CO)4(μ-sdt)}2(μ-κ1-dppe)] (5) in which the diphosphine forms an intermolecular bridge between two diiron cluster fragments. Three products were obtained when dppf (1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) was introduced to complex 1; they were [Fe2(CO)5(μ-sdt)(κ1-dppfO)] (6), the previously known [Fe2(CO)5(μ-sdt)}2(μ-κ1-κ1-dppf)]

  研究了[Fe 2 (CO) 6 (μ-sdt)] ( 1 ) (sdt = SCH 2 SCH 2 S) 与膦配体的反应。用 dppm（双（二苯基膦）甲烷）或 dcpm（双（二环己基膦）甲烷）处理1得到二膦桥联产物 [Fe 2 (CO) 4 (μ-sdt)(μ-dppm)] ( 2 ) 和 [ Fe 2 (CO) 4 (μ-sdt)(μ-dcpm)] ( 3 ) 分别。通过使1与dppv（顺式-1,2-双（二苯基膦）乙烯）反应，得到与螯合二膦的络合物[Fe 2 (CO) 4 (μ-sdt)(κ 2 -dppv)]( 4 )。 1与 dppe (1,2-双(二苯基膦基)乙烷) 反应生成 [Fe 2 (CO) 4 (μ-sdt)} 2 (μ-κ 1 -dppe)] ( 5 )，其中二膦形成两个二铁簇片段之间的分子间桥。将dppf（1,1'-双（二苯基膦）二茂铁）引入配合物1中，得到三种产物：它们是[Fe
• Reactions of 1,2,4‐Trithiolane, 1,2,5‐Trithiepane, 1,2,5‐Trithiocane and 1,2,6‐Trithionane with Nonacarbonyldiiron: Structural Determination and Electrochemical Investigation
  作者：Jochen Windhager、Manfred Rudolph、Silvio Bräutigam、Helmar Görls、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.200700049

  日期：2007.6

  AbstractThe reactions of 1,2,4‐trithiolane (1), 1,2,5‐trithiepane (6), 1,2,5‐trithiocane (12) and 1,2,6‐trithionane (10) with nonacarbonyldiiron (2) have been investigated. A novel diiron model complex, which can serve as a model complex of the active site of [Fe‐only]‐hydrogenase, was formed from the reaction with 1. In contrast, the reaction of 6 with 2 afforded the trinuclear iron cluster 7. Interestingly, the diiron compound 11 was obtained with 1,2,6‐trithionane (10), which can be attributed to the more flexible dithiolato ligand 10. Furthermore, the reaction with 1,2,5‐trithiocane (12) yielded the trinuclear cluster 13. X‐ray structure analyses were performed on compounds 3, 7, 10, 11 and 13. The reactions of the reduced iron species 3 with pivalic acid (HP) were studied electrochemically. The most significant features of the experimental cyclic voltammograms (CVs) could be reproduced by digital simulation on the basis of a reaction scheme that includes both the coordination of HP as well as the catalytic generation of hydrogen. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)