[IrOs(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2][triflate] | 1263205-36-2

• 英文名称: [IrOs(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2][triflate]
• 英文别名: [IrOs(CO)4(dppm)2][CF3SO3]
• CAS: 1263205-36-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₄H₄₄IrO₄OsP₄
• 分子量: 1412.33
• InChiKey: IGVZHJQKLIFKGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 [IrOs(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2][triflate] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[IrOs(CO)4(μ-3-methyl-1,3-butadienylidene)(μ-Ph2PCH2PPh2)2][triflate]
  参考文献：
  名称：

  铱/ O中心附近烯的多样配位模式和转变

  摘要：

  亚甲基桥连的络合物，[IROS（CO）3（μ-CH 2）（DPPM）2 ] [BF 4 ]（DPPM =μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）（2），发生反应以丙二烯，导致用C -C键形成，得到两种异构体的平衡混合物[IROS（CO）3（μ-η 3：κ 1 -C（CH 2）3）（DPPM）2 ] [BF 4 ]（3 / 3A），其中三亚甲基甲烷配体相对于两种金属的触觉以及羰基配体排列在每种异构体中均不同。的反应2，如三氟甲磺酸盐（2-CF 3 SO 3）中，用methylallene也产生两种异构体，[IROS（CO）3（μ-η 3：κ 1 -C（CHCH 3）（CH 2）2） （dppm）2 ] [CF 3 SO 3 ]（4 / 4a）; 然而，在这种情况下，取代的三亚甲基甲烷部分的结合模式在每种异构体中是相同的，并且仅在烯丙基部分上的甲基位置不同。向2-CF 3 SO 3中添加1,1-二甲基丙二烯会导致4-甲基-1

  DOI：

  10.1021/om300316h
• 作为产物：
  描述：

  [IrOs(CO)5(dppm)2][CF3SO3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [IrOs(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2][triflate]
  参考文献：
  名称：

  邻近铱/ O中心的炔/亚甲基偶联：易形成的碳-碳和碳-氧键形成

  摘要：

  亚甲基桥连的络合物[IROS（CO）4（μ-CH 2）（DPPM）2 ] [CF 3 SO 3 ]（DPPM =μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）（3）可以通过加入合成重氮甲烷制得[IrOs（CO）5（dppm）2 ] [CF 3 SO 3 ]（1）或[IrOs（CO）4（dppm）2 ] [CF 3 SO 3 ]（2）。反应3用乙炔二（DMAD）通向炔到铱-碳键的插入，得到既[IROS（CO）4（μ-κ 1：κ 1 -C（CO 2 CH 3）= C（CO 2 CH 3）CH 2）（DPPM）2 ] [CF 3 SO 3 ]（5）和[IROS（CO）3（μ-κ 1：κ 1 -C（CO 2 CH 3）= C（CO 2 CH 3） CH 2）（dppm）2 ] [CF 3 SO 3]（6），它们各自可以分别在CO或Ar吹扫下作为独家产品获得。Hexafluorobutyne（HFB）不与反

  DOI：

  10.1021/om1009999