| 199807-73-3

• CAS: 199807-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂ORh
• 分子量: 359.057
• InChiKey: LUNKJBHSPKPRDS-FNIRFVFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-4-三氯甲基环六-2,5-二烯-1-酮及其η4-铑环戊二烯基配合物在正丁基锂作用下的新型分子间和分子内碳环和杂环化反应：形成功能取代的三环螺呋喃和双环[2.2 .1]庚二烯系统在正丁基锂的作用下复合：形成功能取代的三环螺呋喃和双环[2.2.1]庚二烯系统

  摘要：

  在 THF (-60–0°C) 中用 BunLi 处理导致 4-methyl-4-trichloromethylcyclohexa-2,5-dien-1-one 和 itsexo-η4-配位（由 RhCp-group）π-二烯金属配合物经历两种新类型的反应：分子间自缩合-杂环化（提供 3,3-二氯-3a,4'-二甲基-4'-三氯甲基-2,3,3a,6,7,8-六氢螺-[苯并呋喃-2， 1'-cyclohexa-2', 5'-dien]-6-one; 24%) 和分子内碳环化（产率 (η4-7,7-dichloro-1-hydroxy-4-methylbicyclo[2.2.1]hepta-2) ,5-二烯)(η5-环；戊二烯基)铑：77%)。假设这两个过程都涉及形成一个不寻常的 CCl2Li 取代的对半醌中间体，其六元二烯环的构象（平面或船状）控制其随后的分子内或分子间立体定向羰基缩合。

  DOI：

  10.1007/bf02505685