[Fe2(CO)6{μ-(SeCH2)2CH2}] | 1123890-46-9

• 英文名称: [Fe2(CO)6{μ-(SeCH2)2CH2}]
• 英文别名: Fe₂(μ-SeC₃H₅HSe-μ)(CO)₆；[Fe₂(CO)₆{μ-(SeCH₂)₂CH₂}]；[{(μ-SeCH₂)₂CH₂}Fe₂(CO)₆]；(μ-PDS)Fe₂(CO)₆；Fe2(μ-Se(CH2)3Se-μ)(CO)6；[Fe2(μ-Se2C3H6)(CO)6]
• CAS: 1123890-46-9
• 化学式: C₉H₆Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 479.757
• InChiKey: WFGODOPNHLCWJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Fe2(CO)6{μ-(SeCH2)2CH2}] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selenium makes the difference: protonation of [FeFe]-hydrogenase mimics with diselenolato ligands

  摘要：

  合成的[FeFe]-氢化酶活性位点模型中含有一个Sn原子，位于二硒代配体的桥头位置，即[Fe2(CO)6{μ-(SeCH2Se)SnMe2}]3和[Fe2(CO)6{μ-(SeCH2)2SnMe2}]4已通过光谱方法合成和表征。

  DOI：

  10.1039/c7dt00057j
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,3-bis(selenocyanato)propane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到[Fe2(CO)6{μ-(SeCH2)2CH2}]
  参考文献：
  名称：

  包括铁加氢酶模型的二铁二硒代壬酸酯配合物的合成与表征

  摘要：

  已经制备了二铁二硒代铁络合物作为[FeFe]-加氢酶活性位点的模型。的Fe的治疗3（CO）12与1 1,3- diselenocyanatopropane（的当量1在回流下在THF中），得到模型化合物的Fe 2（μ-硒2 ç 3 ħ 6）（CO）6（2）在68％屈服。类似的甲基取代的配合物，铁2（μ-硒2 ç 3 ħ 5 CH 3）（CO）6（3），由Fe的反应得到3（CO）12用原位生成的化合物3-甲基-1，2-二硒酚（4）。与此相反，Fe的反应3（CO）12与1,3,5- triselenacyclohexane（5）所产生的Fe的混合物2（μ 2，κ-SE，C-SECH 2 SECH 2）（CO）6（6），铁2 [（μ-SECH 2）2硒]（CO）6（7），和Fe 2（μ-硒2 CH 2）（CO）6（8）。化合物2，3，通过IR，1 H，13 C和77 Se NMR光谱，质谱，元素分

  DOI：

  10.1021/om800748p

文献信息

• Steric effect of the dithiolato linker on the reduction mechanism of [Fe₂(CO)₆{μ-(XCH₂)₂CRR′}] hydrogenase models (X = S, Se)
  作者：Ralf Trautwein、Laith R. Almazahreh、Helmar Görls、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/c5dt01387a

  日期：——

  function of the H cluster. The reduction of the [FeFe]-hydrogenase models of the type [Fe2(CO)6μ-(XCH2)2E}] (X = S, Se) is described to occur either via sequential transfer of two electrons at and for the first and the second reduction steps, respectively, where , or via transfer of two electrons at the same applied potential due to potential inversion of the two reduction steps, i.e.. Typically, the

  研究[FeFe]-加氢酶模型的氧化还原特征对于理解H簇的功能至关重要。[Fe 2（CO）6 μ-（XCH 2）2 E}]（X = S，Se）类型的[FeFe]氢化酶模型的还原被描述为是通过两个电子在以下位置的顺序转移而发生的和分别针对第一个和第二个还原步骤，其中或由于两个还原步骤的电势反转而通过两个电子在相同的施加电势下转移，即。通常，当结构变化介入使稳定化的物种稳定的阴极过程中时，会观察到潜在的倒置现象。在此报告中，我们研究了一系列模型[Fe 2（CO）6 μ-（XCH 2）2 E}]（X = S或Se且E = CH 2，CHMe或CMe 2的阴极过程的机理）应用循环伏安法。本文的研究表明，E的空间体积对阴极过程具有显着影响，因此仅具有E = CMe 2的配合物由于发生了ECE还原机理（E =电化学过程，C =化学过程），因此用反向电势还原了ε-。此外，我们描述了这些模型对使用乙酸AcOH作为质子源的质子还原的催化行为。
• CO Substitution Reactions of Diiron Complexes [{(μ‐SCH ₂ ) ₂ X}Fe ₂ (CO) ₆ ] and [{(μ‐SeCH ₂ ) ₂ X}Fe ₂ (CO) ₆ ] (X = O, CH ₂ ) with Ph ₂ PCl/Me ₃ NO to Give Ph ₂ PCl‐, Ph ₂ PNMe ₂ ‐, and Ph ₂ PP(=O)Ph ₂ ‐Substituted Complexes Related to [FeFe] Hydrogenases
  作者：Li‐Cheng Song、Meng Cao、Zong‐Qiang Du、Zhan‐Heng Feng、Zhen Ma、Hai‐Bin Song

  DOI：10.1002/ejic.201301553

  日期：2014.4

  reaction of complex [(μ‐SeCH2)2CH2}Fe2(CO)6] (D) with Ph2PCl and Me3NO under similar conditions. The structures of 1–9 were characterized by elemental analysis and spectroscopy, and for 1–5 and 7–9 by X‐ray crystallography. Possible pathways for the formation of the functionalized phosphine‐substituted complexes 1–9 have been suggested. Complexes 1–9 can be regarded as models for [FeFe] hydrogenases as their

  二铁羰基络合物[（μ-SCH 2）2 ö}的Fe 2（CO）6 ]（甲）的Ph反应2的PCl和Me 3在室温下NO的MeCN，得到预期的和意想不到的博士2 PCL-中，Ph 2 PNMe 2 - ，且Ph 2 PP（= O）PH 2 -取代的配合物[（μ-SCH 2）2 ö}的Fe 2（CO）5 L] [ 1，L =苯基2的PCl; 2，L = Ph 2 PNMe 2 ; 3，L =酸碱度2 PP（= O）PH 2 ]，而复杂的[（μ-SCH 2）2 CH 2 }的Fe 2（CO）6 ]（乙）的Ph反应2的PCl和Me 3 NO相似的条件下，得到仅意想不到的配合物[（μ-SCH 2）2 CH 2 }的Fe 2（CO）5 L] [ 4，L =苯基2 PNMe 2 ; 在图5中，L ＝ Ph 2 PP（＝ O）Ph 2 ]。类似地，配合物[（μ-SECH 2）2 ö}铁2（CO）6 ]（C
• Substitution reactions of [FeFe]-hydrogenase model complexes containing diselenolate bridges
  作者：Mohammad El-khateeb、Mohammad Harb、Qutaiba Abu-Salem、Helmar Görls、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1016/j.poly.2013.04.060

  日期：2013.9

  Substitution reactions of the carbonyl ligands of the hydrogenase model complexes [Fe-2(mu-SeC3H5RSe-mu)(CO)(6)] (R = H, Me) by bis(diphenylphosphino)methane (dppm) has been investigated. These reactions produced either the mono-substituted complexes, [Fe-2(mu-SeC3H5RSe-mu)(CO)(5)](kappa-dppm) (R = H (1), Me (2)), or the chelated disubstituted ones, [Fe-2(mu-SeC3H5RSe-mu)(CO)(4)](mu-dppm) (R = H (3), Me (4)). The new complexes have been characterized by elemental analysis, mass spectrometry, IR, H-1, C-13H), P-31(H) and Se-77H} NMR spectroscopy. The solid state structures of complexes 1-4 were determined by X-ray crystal structure analysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.