DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM | 233268-11-6

• 英文名称: DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM
• 英文别名: [Pd((η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)=N(C6H4-4-Me)])(μ-Cl)]2；[Pd[(η5-C5H3)CCH3NC6H4-4-(CH3)][Fe(η5-C5H5)(μ-Cl)]]2；[C5H5FeC5H3PdClC(CH3)NC6H4CH3-p]2
• CAS: 233268-11-6；156279-08-2；220115-20-8
• 化学式: C₃₈H₃₆Cl₂Fe₂N₂Pd₂
• 分子量: 916.157
• InChiKey: NMYLGBIGLDKDIJ-KXCOURJBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM 、 三乙基膦 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd((η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)=N(C6H4-4-Me)])ClPEt3]
  参考文献：
  名称：

  Influence of the electronic effects of phosphine ligands upon the properties of cyclopalladated complexes containing a σ(Pd—Csp2, ferrocene)bond X-Ray crystal structures of [Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)ξN(C6H4-4-Me)]}Cl(PPh3)] and [Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)CH2NMe2]}Cl(PPh3)]

  摘要：

  报道了环钯化合物的合成、表征及其性质研究，这些化合物包括[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)N(C6H4-4-Me)]}Cl(L)]和[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)CH2NMe2]}Cl(L)]（L=PPh3，PPh2Et，PPhEt2或PEt3）。通过比较这些化合物的电化学和电子性质，我们阐明了膦和螯合配体对FeII环境的影响。为了初步澄清影响这些复杂性质的因素，我们还采用了PM3(tm)半经验方法进行了分子轨道（MO）计算。[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)N(C6H4-4-Me)]}Cl(PPh3)]（3a）和[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)CH2NMe2]}Cl(PPh3)]（3b）的结构也被表征。复合物3a是三斜晶系，空间群为P，a=12.795(2)，b=11.534(2)和c=11.267(2) Å，α=106.660(10)°，β=98.660(10)°和γ=94.500(10)°；化合物3b是单斜晶系，空间群为P21/a，a=13.650(3)，b=19.678(4)和c=10.169(2) Å，α=γ=90.0°和β=94.69(2)°。在这两种情况下，分子都包含一个由五元环钯环和二茂铁部分的C5H3环形成的双环[5,5]系统。

  DOI：

  10.1039/a801737i
• 作为产物：
  描述：

  、 lithium chloride 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以92.4%的产率得到DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM
  参考文献：
  名称：

  拆分环钯的二茂铁基酮亚胺

  摘要：

  的环钯ferrocenylketimine，[{PD [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {η 5 -C 5 H ^ 3 C（CH 3）N（C ^ 6 ħ 4 CH 3 -4）}]（μ-Cl）的} [2 ] 1通过使用（S）-亮氨酸作为手性助剂拆分为旋光性非对映异构体。可以将含有二茂铁基酮亚胺的Pd II的新旋光（S）-亮氨酸配合物转化为二茂铁部分具有相同绝对构型的旋光二聚体。手性二聚体（R p，通过X射线衍射确定R p -1，在此基础上确定所研究的所有光学活性化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/a803739f
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 、 苯酚 在 DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-苯氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃与酚的钯催化脱硝偶联反应

  摘要：

  已经开发出了第一个钯催化的硝基芳烃与苯酚的脱硝偶联反应方案，以中等到极好的收率获得了不对称的二芳基醚。环钯的二茂铁基亚胺（催化剂Ic）对这种转化反应显示出很高的催化活性，催化剂负载量低（0.75摩尔％），反应时间短（2小时）。该反应与一系列基团的相容性证明了该反应的效率。此外，在这些转换中不需要严格排除空气或湿气。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3043

文献信息

• Efficient Suzuki coupling of aryl chlorides catalyzed by tricyclohexylphosphine adducts of cyclopalladated ferrocenylimines
  作者：Junfang Gong、Guangyu Liu、Chenxia Du、Yu Zhu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.038

  日期：2005.9

  The air and moisture stable tricyclohexylphosphine (PCy3) adducts of dimeric cyclopalladated ferrocenylimines 5 and 6 have been easily synthesized and successfully used in palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling of aryl chlorides. Using 0.1 mol% of 6 in the presence of 2 equivalent of Cs2CO3 as base in dioxane at 100 °C provided coupled products in excellent yields in the reaction of non-activated

  易于合成的具有空气和湿气稳定性的二聚环钯化二茂铁基亚胺5和6的三环己基膦（PCy 3）加合物已成功用于钯催化的芳基氯化物的Suzuki交叉偶联。在100℃下在二恶烷中在2当量的Cs 2 CO 3作为碱的存在下使用0.1mol％的6，在未活化和失活的芳基氯与苯基硼酸的反应中以优异的产率提供了偶联产物。对于活化的氯化物，例如4-氯硝基苯和4-氯苯乙酮，催化剂的负载量可以降低至0.01mol％，而不会损失活性。
• Factors affecting the lability of the PdN bonds in palladacycles containing a σ(PdCsp2, ferrocene) bond. X-ray crystal structures of [Pd{[(η5-C5H3)C(Me)NR]Fe(η5-C5H5)}Cl(L)] {with R=CH2C6H5 and L=PEt3 or R=C6H4-4-Me and L=PPh2Et}
  作者：Concepción López、Ramón Bosque、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00739-2

  日期：2001.4

  The syntheses, characterization and molecular structures of the cyclopalladated complexes [Pd[(η5-C5H3)C(Me)NCH2C6H5]Fe(η5-C5H5)}Cl(PEt3)] (1) and [Pd[(η5-C5H3)C(Me)NC6H4-4-Me]Fe(η5-C5H5)}Cl(PPh2Et)] (2) are reported. A comparative study of the reactivity of 1 and 2 in front of PEt3, reveals that the PdN bond is more prone to cleavage in 2 than in 1. These results have been interpreted on

  的合成，表征和分子结构的环钯配合物的[钯[（η 5 -C 5 H ^ 3）C（Me）中NCH 2 C 6 ħ 5 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5） }氯（PET 3）]（1）和[钯[（η 5 -C 5 H ^ 3）C（Me）中NC 6 ħ 4 -4-ME]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）} Cl（PPh 2 Et）]（2）的报道。1和1的反应性的比较研究从PEt 3前面的2中可以看出，PdN键在2中比在1中更易于断裂。这些结果是根据在这类衍生物的结构特征中检测到的差异来解释的。
• N-Heterocyclic carbene adducts of cyclopalladated ferrocenylimines: Synthesis, characterization and catalytic activity for the Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Jing-Ya Li、A-Juan Yu、Yang-Jie Wu、Yu Zhu、Chen-Xia Du、Hua-Wei Yang

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.031

  日期：2007.7

  A series of novel air-stable carbene adducts of cyclopalladated ferrocenylimines have been synthesized and characterized. The structures of these complexes were determined by single-crystal X-ray analysis. These adducts have been successfully applied to the Suzuki-Miyaura coupling reaction under aerobic conditions. Good to excellent yields were obtained in short reaction times with a lower loading of the catalyst. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.