[(tert-butyl)(di-tert-butylfluorosilyl)amino]diethylalane | 591753-38-7

• 英文名称: [(tert-butyl)(di-tert-butylfluorosilyl)amino]diethylalane
• CAS: 591753-38-7
• 化学式: C₁₆H₃₇AlFNSi
• 分子量: 317.542
• InChiKey: KHWYARCNDFWRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Di-tert.-butyl-tert.-butylaminofluorsilan 、 氯化二乙基铝 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(tert-butyl)(di-tert-butylfluorosilyl)amino]diethylalane
  参考文献：
  名称：

  Von Fluorsilylamiden zu Element-甲硅烷基酰胺和亚氨基硅烷

  摘要：

  乙基三氟硅烷与叔丁基锂以 1:2 的摩尔比反应生成 Et(CMe3)2SiF (1)，后者在与 NaNH2 的反应中形成氨基硅烷 Et(CMe3)2SiNH2 (2)。2 和 (Me3C)2SiF2 的锂盐得到 (Me3C)2SiF-NHSi(CMe3)2Et (3)。3 与 BuLi 反应得到锂盐，(Me3C)2 SiF-NLi-Si(CMe3)2Et (4)。叔丁基-(二叔丁基氟)-甲硅烷基氨基丙烷 (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) 在 (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) 和ClAlR2。锂盐 (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) 与 BF3 反应形成双（甲硅烷基）氨基二氟硼烷 (Me3C)2SiF-N(BF2)Si(CMe3)2Me (7)。在 I 与 F3SiPh 的反应中，得到 (Me3C)2SiF-NCMe3

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0402