(4R,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-5-(methyl((S)-1-phenylethyl)amino)hexan-1-ol | 1353674-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-5-(methyl((S)-1-phenylethyl)amino)hexan-1-ol
• CAS: 1353674-71-1
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄Si
• 分子量: 501.782
• InChiKey: CKONZBUUJVUEOR-MXSCXNJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-5-(methyl((S)-1-phenylethyl)amino)hexan-1-ol 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-甲基叠氮鎓离子的烷基化开环和酪氨酸的正式合成

  摘要：

  稳定的2-取代的N-甲基叠氮鎓离子的烷基化开环反应在CuI的存在下与各种烷基或芳基溴化镁进行反应，以完全区域选择性和立体选择性的方式生成合成上有价值的和光学纯的烷基化无环胺。将其用于细胞毒性天然产物酪氨酸的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol202683k
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (4R,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-5-(methyl((S)-1-phenylethyl)amino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-甲基叠氮鎓离子的烷基化开环和酪氨酸的正式合成

  摘要：

  稳定的2-取代的N-甲基叠氮鎓离子的烷基化开环反应在CuI的存在下与各种烷基或芳基溴化镁进行反应，以完全区域选择性和立体选择性的方式生成合成上有价值的和光学纯的烷基化无环胺。将其用于细胞毒性天然产物酪氨酸的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol202683k