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[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4] | 934751-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4]
英文别名
[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)aluminium(III)bis(tetrahydrofuran)][tetracarbonylcobaltate];[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4];[(ClTPP)Al(THF)2][Co(CO)4];[(ClTPP)Al(THF)2](1+)[Co(CO)4](1-);[(ClTPP)Al(THF)2][Co(CO)4];[(meso-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(tetrahydrofuran)2][Co(CO)4];[(meso-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4]
[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4]化学式
CAS
934751-16-3
化学式
C4CoO4*C52H40AlCl4N4O2
mdl
——
分子量
1092.74
InChiKey
NZEAWNSAPQPDJF-JTDJLMINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃sodium tetracarbonyl cobaltate 、 以87%的产率得到[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4]
    参考文献:
    名称:
    Succinic anhydrides from epoxides
    摘要:
    揭示了用于环氧化物的双羰基化的催化剂和方法。每个环氧化物分子与两个一氧化碳分子反应,产生琥珀酸酐。该反应由将Lewis酸性物种与过渡金属羰基络合物结合的催化剂促进。通过使用反应条件,使得两种羰基化反应在无需分离或纯化第一次羰基化产物的情况下在单个过程中实现双羰基化。
    公开号:
    US08481756B1
  • 作为试剂:
    描述:
    环氧乙烷一氧化碳[(tetra(4-chlorophenyl)porphyrinato)Al(THF)2][Co(CO)4] 作用下, 80.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以68.8%的产率得到丁二酸酐
    参考文献:
    名称:
    Acrylonitrile Derivatives from Epoxide and Carbon Monoxide Reagents
    摘要:
    本发明涉及反应器系统和生产丙烯腈及丙烯腈衍生物的工艺。在本发明的优选实施例中,该工艺包括以下步骤:将环氧试剂和一氧化碳试剂通过至少一个进料流入口引入至至少一个反应釜中;将环氧试剂和一氧化碳试剂与羰基化催化剂接触以产生β-内酯中间体;在金属阳离子存在下,将β-内酯中间体与引发剂聚合以产生聚内酯产品;在热解条件下加热聚内酯产品以产生有机酸产品;可选择酯化有机酸产品以产生一个或多个酯产品;并将有机酸产品和/或酯产品与氨试剂在氨氧化条件下反应以产生丙烯腈产品。
    公开号:
    US20190002400A1
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文献信息

  • Catalytic Double Carbonylation of Epoxides to Succinic Anhydrides:  Catalyst Discovery, Reaction Scope, and Mechanism
    作者:John M. Rowley、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/ja066901a
    日期:2007.4.1
    The first catalytic method for the efficient conversion of epoxides to succinic anhydrides via one-pot double carbonylation is reported. This reaction occurs in two stages: first, the epoxide is carbonylated to a beta-lactone, and then the beta-lactone is subsequently carbonylated to a succinic anhydride. This reaction is made possible by the bimetallic catalyst [(ClTPP)Al(THF)2]+[Co(CO)4]- (1; ClTPP
    报道了通过单锅双羰基化将环氧化物有效转化为琥珀酸酐的第一种催化方法。该反应分两个阶段进行:首先,环氧化物羰基化为 β-内酯,然后 β-内酯随后羰基化为琥珀酸酐。该反应通过双属催化剂 [(ClTPP)Al(THF)2]+[Co(CO)4]- (1; ClTPP = meso-tetra(4-chlorophenyl) porphyrinato; THF = 四氢呋喃) 成为可能,它是对环氧化物和内酯羰基化具有高活性和选择性,并通过鉴定促进这两个阶段的溶剂。该催化剂与具有脂肪族、芳香族、烯烃、醚、酯、醇、腈和酰胺官能团的取代环氧化物相容。双取代和对映体纯的酸酐由环氧化物合成,具有出色的立体化学纯度保留。通过原位红外光谱研究了环氧化物与 1 的双羰基化机制,这表明两个羰基化阶段是连续的且不重叠的,因此环氧化物羰基化在任何中间体 β-内酯被消耗之前就完成了。环氧化物和内酯羰基化的速率都与一氧化碳压力无关,并且在浓度为
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