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1-[3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone
1-[3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone | 348152-95-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone
英文别名
——
CAS
348152-95-4
化学式
C
15
H
12
ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
NDOXIPVMVSHAGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.29
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
29.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
间氨基苯乙酮
1-(3-aminophenyl)ethanone
99-03-6
C
8
H
9
NO
135.166
反应信息
作为反应物:
描述:
7-氯-4-肼基喹啉
、
1-[3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
Design, Synthesis and In Vitro Antimalarial Evaluation of New Quinolinylhydrazone Derivatives
摘要:
合成了一系列新型喹啉乙肼酮(5a-f),通过2,6-二芳基取代的哌啶-4-酮(4a-f)与7-氯-4-羟基喹啉(2)的缩合反应获得。通过7a-f和10a-f的Schiff碱与7-氯-4-羟基喹啉的缩合,获得了包含Schiff碱的新型喹啉乙肼酮8a-f和11a-f。这些合成的乙肼酮对氯喹敏感(T96)和氯喹耐药(K1)型恶性疟原虫(P.falciparum)进行了体外抗疟活性筛选。在合成的化合物中,11a对两种P.falciparum株表现出强的抗疟活性,其IC50分别为103.4 ng/mL和18.76 ng/mL。
DOI:
10.2174/157018012799079815
作为产物:
描述:
4-氯苯甲醛
、
间氨基苯乙酮
以
乙醇
为溶剂, 以61%的产率得到1-[3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone
参考文献:
名称:
Design, Synthesis and In Vitro Antimalarial Evaluation of New Quinolinylhydrazone Derivatives
摘要:
合成了一系列新型喹啉乙肼酮(5a-f),通过2,6-二芳基取代的哌啶-4-酮(4a-f)与7-氯-4-羟基喹啉(2)的缩合反应获得。通过7a-f和10a-f的Schiff碱与7-氯-4-羟基喹啉的缩合,获得了包含Schiff碱的新型喹啉乙肼酮8a-f和11a-f。这些合成的乙肼酮对氯喹敏感(T96)和氯喹耐药(K1)型恶性疟原虫(P.falciparum)进行了体外抗疟活性筛选。在合成的化合物中,11a对两种P.falciparum株表现出强的抗疟活性,其IC50分别为103.4 ng/mL和18.76 ng/mL。
DOI:
10.2174/157018012799079815
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